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核酸蛋白检测仪的发展与性能
      层析分离技术是我国高校《生化分析实验》中的基础实验。70年代后期国内研制的“核酸蛋白检测仪”，使用某一波长(280nm或254nm等)进行定性检测分离，用记录仪描谱，长期在高校实验室使用。在我国科技人员努力下，近年来，市场上相继出现了可代替记录仪的“电脑采集器”、“电脑核酸蛋白检测仪”、“双波长电脑核酸蛋白检测仪”、“层析-电导联用系统”等产品，迅速应用到教学实验、科学研究和**生产领域。 
　　一、检测原理 
　　所有紫外吸收检测器工作原理都是基于光的吸收定律---朗伯-比耳定律。该定律指出，当一束单色光(λ)辐射通过稀浓度物质溶液时，如果溶剂不吸收光，则液体的吸光度与吸光物质的浓度和光经过溶液的距离成正比。其关系式为： 
　　A(λ)=a(λ)bc 
　　A=-LgT=Lg1/T 
　　二、层析装置分类： 
　　按描谱方式分有：记录仪描谱和电脑描谱(外加采集分析器) 
　　按检测波长分有：单波长检测和双波长(多波长)同步检测 
　　按检验器分有：核酸蛋白检测和核酸蛋白检测、电导检测联用 
　　三.传统检测仪： 
　　传统层析实验装置由单波长核酸蛋白检测仪(外加电脑采集器或将电脑采集器装入检测仪中也属此类)、层析柱、恒流泵、部分收集器和记录仪等部件构成。 数显超声波测厚仪 用一种波长(如280nm或254nm等)下对已知物质(蛋白或核酸等)进行实验检测，高校实验室的层析实验装置大多属于此类。特点如下： 
　　1、检测前必须选定一种波长(280nm、254nm)进行检测，利用物质特征波长分离已知组分。 
　　2、要求学生在检测前一定要先调整透过率为100%，然后再调整吸光度为0。学生经常会问：虽然透过率和吸光度在此点(T=100%，A=0)符合了A=lg(1/T)关系，但怎样保证在测量范围内都符合朗伯--比尔定律? 
　　3、传统检测仪为保证测量读数落在仪器有效测量范围内，在仪器面板上都设有灵敏度选择装置(2.0A、1.0A、0.5A、0.2A、0.1A、0.05A等)。因此，测量前要选择合适的灵敏度;②真正吸光度值是仪器显示数与灵敏度的乘积;③测量中不要改变灵敏度， 数显超声波测厚仪 否则可能会带来基线变化。 
　　4、传统检测仪在不同灵敏下的测量结果均为0-10mv直流信号，将此信号输出到记录仪或电脑采集器。显然，记录纸或电脑屏上的吸光度也并非样品实际的吸光度，也应受到仪器灵敏度的调制。 
　　四、新型检测仪 
　　以对蛋白、核酸、肽等生物大分子物质的检测、分离和纯化为目的，新型层析实验系统中的电脑核酸蛋白检测系统具有以下特点： 
　　1、系统智能调整吸光度到0.000，透光率到100%。，并在测量范围内的吸光度和透过率严格符合A=Lg(1/T)。 
　　2、单波长检测或双波长同步检测。 
       3 、系统自带数据采集工作站，检测、采集、软件工作站一体化系统集成。分析软件具有实时描谱、分析参数、图谱保存、图谱打印、图谱编辑等功能，提供峰高、峰宽、峰面积、归一化、保留时间、半峰宽、峰底宽、面积含量、纯度、层析柱分辩率等参数。 

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