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紫外分析仪与核酸蛋白检测仪的定义和联系

核酸蛋白检测仪其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。在生化分析、环保科学、食品研究、毒理研究、新药开发等领域中对核酸、蛋白检测、纯化和提取提供了一种独特的分析手段。核酸蛋白检测仪是层析分析的主要装置，核酸蛋白检测仪配上层析柱、恒流泵、部分收集器、层析谱分析系统（根据需要选配）和电脑打印设备即构成一套完整的核酸蛋白检测仪分离层析系统。它是当今从事生命科学研究、**测定、化工、食品科学及医学研究等行业的现代分析实验仪器。核酸蛋白检测仪分析系统广泛用于工业、农业、科研和大专院校的科学研究和教学实验。紫外检测原理基于被测组分和背景电解质的吸光度不同，当被检测组分通过检测窗时，吸光度发生变化服从朗伯-比尔定律，即在一定的实验条件下，吸光度与被测组分的浓度成正比。紫外分析仪用于核酸蛋白检测
紫外-可见光分光光度计在生物科技中可用于测定核酸和蛋白质的浓度。
首先，核酸的基本结构单位是核苷酸。核苷酸由一个含氮碱基（嘌呤或嘧啶），一个戊糖（核糖或脱氧核糖）和一个或几个磷酸组成。由于核酸的碱基具有共轭双键，因而有紫外吸收的性质。各种碱基、核苷和核苷酸的吸收光谱略有区别。核酸的紫外吸收峰在260nm附近，可用于测定核酸。根据260nm与280nm的吸收光度（A260）可判断核酸纯度。然而蛋白质，构成它的组成是氨基酸，其中的种类包含酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸，这几种芳香族氨基酸的苯环含有共轭双键，使蛋白质具有吸收紫外光的性质。吸收高峰在280nm处，其吸光度（即光密度值）与蛋白质含量成正比。所以，紫外吸收法是280 nm 的光吸收法，含有核酸的蛋白质溶液使用280 和260 nm 的吸收差法较好。蛋白质的稀溶液采用215 与225 nm 的吸收差法。
还有一些测定蛋白质的方法，是通过蛋白质与一些物质的作用产生颜色，然后在此有色光光谱内测定吸光度。将已知浓度的蛋白质溶液稀释几个倍数，与物质作用后作为标准品，测定吸光度做出一条曲线，然后未知溶液的浓度就可通过吸光度来得出。这些方法包括，凯氏定氮法，考马斯亮蓝法（Bradford），Folin-酚试剂法（Lowry法）和BCA法。此外，蛋白质溶液在238nm的光吸收值与肽键含量成正比。利用一定波长下，蛋白质溶液的光吸收值与蛋白质浓度的正比关系，可以进行蛋白质含量的测定。紫外吸收法简便、灵敏、快速，不消耗样品，测定后仍能回收使用。
紫外分析仪的主要作用
单波长紫外透射台标配有302nmUV灯管，另有多种波长可选，以配合不同染料如常用的SYBR-Green， SYPRO-Orange等染色的凝胶观察。
双波长的紫外透射台可满足实验的不同需要，302nm适合DNA/RNA的观察和分析，365nm适合制备观察以及切割条带，减少对DNA的破坏。
特殊的紫外滤光玻璃对特定波长UV具有良好通透性，能够保证更高的检测灵敏度，使得微弱条带的信号捕捉能力增强。
合理的结构设计与上等的紫外灯管，保紫外透射台检测面积内紫外光照亮度均匀。
外形小巧的紫外透射仪，操作简便，密封结构使得仪器的维护更简单。
自带风扇冷却装置，延长机器的使用寿命。

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