首页 >>> 公司新闻 >

公司新闻

紫外分析仪与核酸蛋白检测仪的定义和联系

核酸蛋白检测仪其原理是根据物质(样品)对紫外光有明显吸收的特征,实现对样品成份含量比对分析,以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。在生化分析、环保科学、食品研究、毒理研究、新药开发等领域中对核酸、蛋白检测、纯化和提取提供了一种独特的分析手段。核酸蛋白检测仪是层析分析的主要装置,核酸蛋白检测仪配上层析柱、恒流泵、部分收集器、层析谱分析系统(根据需要选配)和电脑打印设备即构成一套完整的核酸蛋白检测仪分离层析系统。它是当今从事生命科学研究、**测定、化工、食品科学及医学研究等行业的现代分析实验仪器。核酸蛋白检测仪分析系统广泛用于工业、农业、科研和大专院校的科学研究和教学实验。紫外检测原理基于被测组分和背景电解质的吸光度不同,当被检测组分通过检测窗时,吸光度发生变化服从朗伯-比尔定律,即在一定的实验条件下,吸光度与被测组分的浓度成正比。紫外分析仪用于核酸蛋白检测
紫外-可见光分光光度计在生物科技中可用于测定核酸和蛋白质的浓度。
首先,核酸的基本结构单位是核苷酸。核苷酸由一个含氮碱基(嘌呤或嘧啶),一个戊糖(核糖或脱氧核糖)和一个或几个磷酸组成。由于核酸的碱基具有共轭双键,因而有紫外吸收的性质。各种碱基、核苷和核苷酸的吸收光谱略有区别。核酸的紫外吸收峰在260nm附近,可用于测定核酸。根据260nm与280nm的吸收光度(A260)可判断核酸纯度。然而蛋白质,构成它的组成是氨基酸,其中的种类包含酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸,这几种芳香族氨基酸的苯环含有共轭双键,使蛋白质具有吸收紫外光的性质。吸收高峰在280nm处,其吸光度(即光密度值)与蛋白质含量成正比。所以,紫外吸收法是280 nm 的光吸收法,含有核酸的蛋白质溶液使用280 和260 nm 的吸收差法较好。蛋白质的稀溶液采用215 与225 nm 的吸收差法。
还有一些测定蛋白质的方法,是通过蛋白质与一些物质的作用产生颜色,然后在此有色光光谱内测定吸光度。将已知浓度的蛋白质溶液稀释几个倍数,与物质作用后作为标准品,测定吸光度做出一条曲线,然后未知溶液的浓度就可通过吸光度来得出。这些方法包括,凯氏定氮法,考马斯亮蓝法(Bradford),Folin-酚试剂法(Lowry法)和BCA法。此外,蛋白质溶液在238nm的光吸收值与肽键含量成正比。利用一定波长下,蛋白质溶液的光吸收值与蛋白质浓度的正比关系,可以进行蛋白质含量的测定。紫外吸收法简便、灵敏、快速,不消耗样品,测定后仍能回收使用。
紫外分析仪的主要作用 
单波长紫外透射台标配有302nmUV灯管,另有多种波长可选,以配合不同染料如常用的SYBR-Green, SYPRO-Orange等染色的凝胶观察。
双波长的紫外透射台可满足实验的不同需要,302nm适合DNA/RNA的观察和分析,365nm适合制备观察以及切割条带,减少对DNA的破坏。
特殊的紫外滤光玻璃对特定波长UV具有良好通透性,能够保证更高的检测灵敏度,使得微弱条带的信号捕捉能力增强。
合理的结构设计与上等的紫外灯管,保紫外透射台检测面积内紫外光照亮度均匀。
外形小巧的紫外透射仪,操作简便,密封结构使得仪器的维护更简单。
自带风扇冷却装置,延长机器的使用寿命。
上一篇:电泳仪应用
下一篇:电泳槽分类