- 如果您对该产品感兴趣的话,可以
- 产品名称:CleanPlex Nemaline肌病小组基因测序
- 产品型号:
- 产品展商:Paragon Genomics CleanPlex
- 产品文档:无相关文档
- 发布时间:2020-03-26
- 在线询价
简单介绍
CleanPlex Nemaline肌病面板是一种预先设计和定制的基于多重PCR /扩增子的靶向测序测定法,用于检查与Nemaline肌病相关的13个基因的种系变异或突变。
产品描述
CleanPlex Nemaline肌病小组基因测序
产品描述
CleanPlex®Nemaline肌病面板是一种预先设计和定制的多重PCR /基于扩增子的靶向测序(NGS)分析方法,旨在检查与Nemaline肌病相关的13个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库,只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化,可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据,以确保有效利用测序读数。
该产品是定做的。收到您的订单后,我们将合成面板,该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。
贮存温度
储存在-20°C。
仅供研究使用。不用于诊断过程。
基因列表:
ACTA1,BIN1,CFL2,KBTBD13,KLHL40,KLHL41,LMOD3,MTM1,MYPN,NEB,TNNT1,TPM2,TPM3
参考文献:
Ryan MM等。血肿性肌病:143例临床研究。Ann Neurol。2001 Sep; 50(3):312-20。
Ong等。新型cofilin-2(CFL2)的四个碱基对缺失导致肾上腺肌病。J Neurol神经外科精神病学。2014; 85:1058-60。
North KN和Ryan MM Nemaline肌病。Pagon RA,Adam MP,Ardinger HH等人,编辑。西雅图(WA):华盛顿大学,西雅图;1993-2017。
安德森等。Ashkenazi犹太人口中的线型肌病是由星云蛋白基因的缺失引起的。哼哼 2004; 115:185–90。
Donner等。β-原肌球蛋白(TPM2)基因中的突变-肾病性肌病的罕见原因。神经肌肉**。2002; 12:151–8。
Lehtokari VL等。突变更新:星云蛋白变体和相关肌病的光谱。哼哼Mutat。2014年12月; 35(12):1418-26。
- 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报