CleanPlex®Lynch综合征小组基因测序

产品描述

CleanPlex®Lynch综合征面板是一种预先设计和定制的多重PCR /扩增子靶向测序（NGS）分析方法，旨在检查与Lynch综合征相关的7个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库，只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化，可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据，以确保有效利用测序读数。

该产品是定做的。收到您的订单后，我们将合成面板，该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。

贮存温度

储存在-20°C。

仅供研究使用。不用于诊断过程。

基因列表：
APC，EPCAM，MLH1，MSH2，MSH6，MUTYH，PMS2

参考文献：
Mork ME等。在疑似Lynch综合征家庭的临床评估中鉴定外显子1-7的MSH2转化 家族癌症。2017年7月; 16（3）：357-361。

Watson P等。Lynch综合征的结肠外，**内膜外癌症的风险。Int J Cancer。2008年7月15日； 123（2）：444-449。

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