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- 产品名称:CleanPlex®骨骼脊髓型病变小组基因测序
- 产品型号:
- 产品展商:Paragon Genomics CleanPlex
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- 发布时间:2020-03-27
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简单介绍
CleanPlex®骨骼型Clioliopathies面板是一种预先设计和定制的,基于多重PCR /扩增子的靶向测序测定法,用于检查与骨骼型Clioliopathies相关的30个基因的种系变异或突变。
产品描述
产品描述
CleanPlex®骨骼型脊髓灰质炎病原体是一种预先设计和定制的基于多重PCR /扩增子的靶向测序(NGS)检测方法,旨在检查与骨骼型脊髓灰质炎相关的30个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库,只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化,可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据,以确保有效利用测序读数。
该产品是定做的。收到您的订单后,我们将合成面板,该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。
贮存温度
储存在-20°C。
仅供研究使用。不用于诊断过程。
基因列表:
C21ORF2,C2CD3,CEP120,COMP,CSPP1,DYNC2H1,DYNC2LI1,EVC,EVC2,FGFR1,FGFR2,FGFR3,ICK,IFT122,IFT140,IFT172,IFT43,IFT52,IFT80,IFT81,KIAA1TC5,KIAA1586 ,TCTN3,TTC21B,WDR19,WDR34,WDR35,WDR60
参考文献:
Oud MM等。小儿麻痹:儿科遗传学。J Pediatr Genet。2017; 6(1):18–29。
Schmidts M等。组合的NGS方法可识别早期进展性肾脏**的骨骼型小儿病变的鞭毛内转运基因IFT140的突变。人类突变:变异,信息学和**。2013; 34(5):714-724。
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