CleanPlex® Peroxisomal Disorders Panel

产品描述

CleanPlex®过氧化物酶体紊乱面板是一种预先设计的，按订单量身定制的，基于PCR /扩增子的多重靶向测序（NGS）分析方法，旨在检查与过氧化物酶体紊乱相关的30个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库，只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化，可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据，以确保有效利用测序读数。

该产品是定做的。收到您的订单后，我们将合成面板，该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。

贮存温度

储存在-20°C。

仅供研究使用。不用于诊断过程。

Gene List: 
ABCD1, ABCD3, ACOX1, AGPS, AGXT, AMACR, CAT, DNM1L, DYM, EBP, GNPAT, HSD17B4, PEX1, PEX10, PEX11B, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX2, PEX26, PEX3, PEX5, PEX6, PEX7, PHYH, SCP2, SUGCT, TRIM37

References: 
Yoon G, et al. Lethal Disorder of Mitochondrial Fission Caused by Mutations in DNM1L. J Pediatr. 2016 Apr;171:313-6.e1-2.

Braverman NE, et al. Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1. SourceGeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2019. 2001 Nov 16 [updated 2012 Sep 13].

Raymond GV, et al. X-Linked Adrenoleukodystrophy. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2019. 1999 Mar 26 [updated 2018 Feb 15].