CleanPlex® Hereditary Cancer Panel

产品描述

CleanPlex®儿科癌症专家组是一种预先设计和定制的，基于PCR /扩增子的多重靶向测序（NGS）分析方法，旨在检查与儿科癌症相关的66个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库，只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化，可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据，以确保有效利用测序读数。

该产品是定做的。收到您的订单后，我们将合成面板，该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。

贮存温度

储存在-20°C。

仅供研究使用。不用于诊断过程。

Gene List: 
AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BLM, BMPR1A, BUB1B, CDC73, CDKN1C, CEBPA, DICER1, DIS3L2, EPCAM, ETV6, EXT1, EXT2, FH, GATA2, GPC3, HRAS, KIF1B, LZTR1, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PAX5, PHOX2B, PMS2, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTCH2, PTEN, RB1, RECQL4, REST, RET, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SRP72, STK11, SUFU, TERC, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1

References: 
Ahmed AA, et al. Precision Medicine in Pediatric Cancer: Current Applications and Future Prospects. High Throughput. 2018;7(4):39.

Khater F, et al. Molecular Profiling of Hard-to-Treat Childhood and Adolescent Cancers. JAMA Netw Open. 2019;2(4):e192906.

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Kuhlen M, et al. Family-based germline sequencing in children with cancer. Oncogene 38, 1367–1380 (2019).

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