CleanPlex® Parkinson Disease Panel

产品描述

CleanPlex®帕金森氏病研究小组是一种预先设计的，定制的，基于多重PCR /扩增子的靶向测序（NGS）分析方法，旨在检查与帕金森氏病相关的36个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库，只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化，可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据，以确保有效利用测序读数。

该产品是定做的。收到您的订单后，我们将合成面板，该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。

贮存温度

储存在-20°C。

仅供研究使用。不用于诊断过程。

Gene List: 
ATP13A2, ATP1A3, ATP6AP2, ATP7B, C19orf12, CHCHD2, DCTN1, DNAJC6, EIF4G1, FBXO7, GBA, GCH1, HTRA2, LRRK2, MAPT, PARK2, PARK7, PINK1, PLA2G6, POLG, PRKN, PRKRA, RAB39B, SLC20A2, SLC6A3, SNCA, SPR, SYNJ1, TAF1, TH, UCHL1, VPS13A, VPS13C, VPS35, WDR45, XPR1

References: 
Devanna,P, et al. Next-gen sequencing identifies non-coding variation disrupting miRNA-binding sites in neurological disorders. Mol Psychiatry 23, 1375–1384 (2018).

Farlow JL, et al. Whole-Exome Sequencing in Familial Parkinson Disease. JAMA Neurol. 2016;73(1):68–75.

Robak L, Excessive buyrden of lysosomal storage disorder gene variants in Parkinson’s disease. Brain. (140)12:3191–3203.

Zucca S, et al. Analysis of amplicon-based NGS data from neurological disease gene panels: a new method for allele drop-out management. BMC Bioinformatics 17, 339 (2016).

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