CleanPlex®泛心律不齐基因测序

产品描述

CleanPlex®泛心律失常面板是一种预先设计的，定制的，基于多重PCR /扩增子的靶向测序（NGS）分析方法，旨在检查与泛心律失常相关的63个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库，只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化，可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据，以确保有效利用测序读数。

该产品是定做的。收到您的订单后，我们将合成面板，该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。

贮存温度

储存在-20°C。

仅供研究使用。不用于诊断过程。

Gene List: 
ABCC9, ACTN2, AKAP9, ANK2, CACNA1C, CACNA2D1, CACNB2, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, CAV3, CTNNA3, DES, DSC2, DSG2, DSP, EMD, FLNC, GATA6, GJA5, GPD1L, HCN4, JUP, KCNA5, KCND3, KCNE1, KCNE2, KCNE3, KCNE5, KCNH2, KCNJ2, KCNJ5, KCNJ8, KCNQ1, LDB3, LMNA, MYH6, MYL4, NKX2-5, PKP2, PLN, PPA2, PRKAG2, RANGRF, RBM20, RYR2, SCN10A, SCN1B, SCN2B, SCN3B, SCN4B, SCN5A, SNTA1, TECRL, TGFB3, TMEM43, TNNI3, TNNI3K, TNNT2, TRDN, TRPM4, TTN

References: 
Cerrone M. et al. A clinical approach to inherited arrhythmias. Circ Cardiovasc Genet. 2012 Oct 1;5(5):581-90.

Crotti L. et al. Spectrum and prevalence of mutations involving BrS1- through BrS12-susceptibility genes in a cohort of unrelated patients referred for Brugada syndrome genetic testing: implications for genetic testing. J Am Coll Cardiol. 2012 Oct 9;60(15):1410-8.

Patel C. et al. Short QT syndrome: from bench to bedside. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2010 Aug;3(4):401-8.

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