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- 产品名称：Rheumatoid Factor IgM (RF) ELISA kit，类风湿因子抗体酶联**试剂盒
- 产品型号： 2550-1
- 产品展商：Diagnostic Automation
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- 发布时间：2020-03-30
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简单介绍
诊断自动化类风湿因子（RF）ELISA试剂盒是一种酶联**吸附测定法，用于鉴定人血清中针对RF抗原的IgM抗体。 RF ELISA试剂盒旨在检测人血清中针对RF抗原的IgM抗体，并有助于诊断类风湿关节炎。
产品描述
诊断自动化类风湿因子（RF）ELISA试剂盒是一种酶联**吸附测定法，用于鉴定人血清中针对RF抗原的IgM抗体。 RF ELISA试剂盒旨在检测人血清中针对RF抗原的IgM抗体，并有助于诊断类风湿关节炎。
类风湿因子（RF）ELISA测试试剂盒提供的材料：
1.微孔板：包被纯化的类风湿因子IgG抗原的孔
2.类风湿因子EIA测试血清稀释剂II型
3，校正剂：人血清或去纤维蛋白血浆
4.类风湿因子ELISA阳性对照
5，阴性对照：人血清或纤维蛋白血浆
6.类风湿因子测试试剂盒HRP结合物：山羊抗人IgM
7，I型显色剂/底物溶液：TMB
8.类风湿因子EIA测试试剂盒洗涤缓冲液I型：（20X浓缩液）
9.Stop解决方案：1N H2SO4解决方案
所需材料，未提供：
1.精密移液器
2.蒸馏水或去离子水
3. EIA套件微孔板清洗器
4.具有450 nm的EIA套件酶标仪
RF ELISA试剂盒背景信息：
RF是具有针对IgG分子的Fc部分上的抗原性位点的抗体活性的任何同种型的**球蛋白。由于其五价结构和交联**球蛋白G抗原的能力，IgM-RF是通过临床上可用于RF检测的诊断方法鉴定的主要同种型。类风湿因子可能以mu，γ，α和ε同种型存在。类风湿因子占总人口的1-4％。在65岁以上的人群中，风湿因子发病率*高的成年患者中，有75％存在RF，并且几乎所有Felty和Sjogren综合征患者中都存在RF。类风湿因子升高的临床相关性应谨慎解释。滴度增加可能伴随着各种急性**反应，尤其是病毒感染和许多其他**，如传染性单核细胞增多症，结核病，麻风病，各种寄生虫病，肝病，结节病和**增生综合症。*早的测试以及仍被*广泛使用的测试依赖于IgM类的凝集特性。
类风湿因子，但酶**法比凝集法更灵敏，并且由于使用了纯化的抗原，因此非常特异性。
RF ELISA测试原理：
诊断自动化类风湿因子测试使用ELISA技术检测针对IgG抗原的IgM抗体。纯化的抗原与固相微量测定孔结合。首先将要检测抗体的患者血清样品稀释并添加到每个孔中。如果患者的血清中存在抗体，则会形成抗原-抗体复合物。从孔中清洗未结合的血清后，将辣根过氧化物酶偶联的抗人IgM加入孔中并进行孵育。缀合物将结合存在的人抗体。有关其他详细信息，请参阅使用说明。
自身**性**ELISA试剂盒的显着特点：
。用户友好的指导和测试程序说明
。简单**的试剂制备
。明确标本采集说明
。**包装所需材料
。明确的质量控制和存储准则
。可靠且易于阅读的测试结果
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