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- 产品名称：Human 17-alpha hydroxy Progesterone ELISA Test Kit，人17-α-羟基孕酮酶联**试剂盒
- 产品型号： 1292-17
- 产品展商：Diagnostic Automation
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- 发布时间：2020-03-30
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简单介绍
Diagnostic Automation 17- OH孕酮EIA测试试剂盒是一种竞争性**酶比色法，用于定量测定人血清和血浆中17a OH孕酮的浓度。
产品描述
Diagnostic Automation 17- OH孕酮EIA测试试剂盒是一种竞争性**酶比色法，用于定量测定人血清和血浆中17a OH孕酮的浓度。
配备17- a OH孕**ELISA试剂盒的材料：
1.微孔板：涂有抗17 OH孕酮抗体
2. TMB基板
3.停止解决方案
4. 17 a OH孕酮EIA试剂盒标准：STD0-STD5
5. 17 OH孕酮EIA测试对照
6. 17 OH孕**ELISA测试结合物
7.洗液10X
所需材料，未提供：
1.精密移液器
2.蒸馏水或去离子水
3. EIA套件微孔板清洗器
4.具有450 nm的EIA套件酶标仪
HGH ELISA试剂盒背景信息：
17-羟基孕酮（17-OH孕酮或17OHP）是在糖皮质**和性类固醇合成过程中，在肾上腺和性腺中产生的C-21类固醇**。 17OH孕酮是皮质醇的前体，在肾上腺21-羟化酶缺乏的情况下会积累，在用皮质醇替代**后会降低。在先天性肾上腺增生中发现较高的值。血清17a-OHP水平与年龄有关，在胎儿生命和出生后即刻观察到峰值。男女两性的水平在儿童期均保持在恒定的低水平，然后在青春期和成年期逐渐升高。与皮质醇一样，血清17OHP水平通常具有ACTH依赖的昼夜变化，早晨时达到峰值，晚上时达到*低点。另外，在月经周期的黄体期，卵巢中17OHP的产生增加。 17a OHP是一种天然的孕**，在妊娠中期，妊娠增加的主要原因是胎儿的肾上腺生成。 17-羟孕酮水平的测量可用于评估疑似先天性肾上腺增生的患者，因为典型的有缺陷的酶（即21-羟化酶和11b-羟化酶）会导致17OHP的积累。相比之下，罕见的17a-羟化酶缺乏症患者的17OHP水平非常低或无法检测。在其他形式的肾上腺增生中，也有报道基线和/或ACTH刺激后血清17 a-OHP水平升高。
17- OH孕**ELISA测试原理：
样品中的17OH孕酮抗原与与辣根过氧化物酶缀合的抗原性17OH孕酮竞争与包被在微板上的有限数量的抗17OH孕酮抗体结合。孵育后，通过简单的固相洗涤进行结合/游离分离，结合部分中的HRP酶与底物发生反应，并显示蓝色，加入终止液后会变成黄色。颜色强度与样品中17OH孕酮浓度成反比。通过校准曲线计算样品中17OH孕酮的浓度。
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