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- 产品名称：Human Influenza A IgA ELISA Test Kit，人甲型流感抗体酶联**吸附试验试剂盒
- 产品型号：5104-8
- 产品展商：Diagnostic Automation
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- 发布时间：2020-03-30
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简单介绍
Diagnostic Automation Inc.甲型流感IgA ELISA（EIA）测试试剂盒是一种基于微量滴定板的酶**测定法，用于检测和定量测定人血清和血浆中针对甲型流感的人IgA抗体。可以在其他体液中进一步应用，并且可以向Diagnostic Automation Inc.技术服务部提出要求。
产品描述
Diagnostic Automation Inc.甲型流感IgA ELISA（EIA）测试试剂盒是一种基于微量滴定板的酶**测定法，用于检测和定量测定人血清和血浆中针对甲型流感的人IgA抗体。可以在其他体液中进一步应用，并且可以向Diagnostic Automation Inc.技术服务部提出要求。
甲型流感IgA ELISA检测试剂盒提供的材料：
1.甲型IgA EIA试剂盒微量滴定条：12条，带有8个易损孔，
涂有甲型流感抗原（目前的疫苗，北京和悉尼毒株）
2.甲型流感IgA ELISA试剂盒校准物A（阴性对照）
不含抗甲型流感的IgA抗体
3.甲型流感IgA ELISA试剂盒校准物B（标准品）
包含低浓度的抗A型流感的IgA抗体
4.甲型流感IgA ELISA测试试剂盒校准物C（弱阳性对照）
包含中等浓度的抗A型流感的IgA抗体
5.甲型流感IgA ELISA测试试剂盒校准品D（阳性对照）
包含高浓度的抗甲型流感的IgA抗体
6.甲型流感IgA Eia测试酶结合物
抗人IgA-HRP（兔），在含蛋白质的缓冲溶液中
7.甲型流感IgA Eia检测试剂盒底物
8.停止解决方案
9.样品稀释液
10.洗涤缓冲液
11.塑料箔
12.塑料袋
所需的材料和仪器不包括在内：
1.用于血清稀释的试剂管
2.蒸馏水
3.精密移液器
4. EIA套件微孔板清洗器
5. EIA Kit酶标仪在450
甲型流感IgA ELISA（EIA）试剂盒背景信息
流感感染是一种急性发烧病毒感染，主要导致呼吸道**并表现为流行病或大流行病。感染主要是由飞沫感染引起的。该病毒从上呼吸道的粘膜传播到整个支气管。那里的病毒及其**可导致支气管粘膜严重发炎并损害血管。孵育1至3天后，症状出现，随后温度迅速升高，通常伴有发抖，卡他性先导症状，鼻炎和结膜炎。流感病毒形成了一个具有基本相似的形态，化学和生物学特征的病毒群。定义了类型A，B和C，从中可以知道许多其他变体。流感类型（A，B和C）的确定为临床医生和流行病学家提供了进一步行动的重要指示。在甲型流感流行期间，流行病学的重要性以及为保护个人和人群而采取的措施主要与临床症状的严重性一起摆在前台。
甲型流感IgA ELISA（EIA）测试原理
Diagnostic Automation Inc.甲型IgA流感检测试剂盒基于
酶**测定（EIA）。甲型流感病毒抗原结合在微量滴定条的表面上。
将稀释的患者血清或即用型标准液移液到微量滴定板的孔中。血清的IgA抗体和固定的A型流感抗原之间发生结合。在室温下孵育一小时后，用稀释洗液冲洗板
解决方案，以去除未结合的材料。然后即可使用的抗人IgA过氧化物酶
加入缀合物并孵育30分钟。进一步的洗涤步骤后，将底物（TMB）溶液吸移并孵育20分钟，从而诱导孔中蓝色染料的生成。通过添加终止溶液终止彩色显影，该终止溶液将颜色从蓝色更改为黄色。在450nm的波长处通过分光光度法测量所得的染料。 IgA抗体的浓度与颜色的强度成正比。
甲型流感IgA ELISA检测试剂盒定性评估
将患者血清的计算吸收值与临界标准值进行比较。如果样品的值较高，则结果为阳性。对于低于临界标准的值，则结果为负。建议将截止值周围的+/- 20％范围定义为灰域。在这种情况下，建议在2-4周后重复使用相同的血清或同一患者的新样品进行测试。两个样品应在同一运行中平行测量。
阳性对照必须至少显示出与标准品相比两倍的吸收率。
甲型流感IgA ELISA测试特征和性能
批内精密度8.8％
批间准确度13.6％
批间精度4.6 15.5％
分析灵敏度1.29 U / ml
回收率93 124％
线性75128％
临床特异性99％
临床敏感性83％
交叉反应与RSV，腺病毒和副流感1/2/3无交叉反应
干扰对胆红素的干扰不超过0。
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