Human Influenza B IgA ELISA Test Kit，人乙型流感抗体酶联**吸附试验试剂盒

诊断自动化B型流感IgA抗体ELISA测试试剂盒旨在检测和定量测定人血清和血浆中针对B型流感的特异性IgA抗体。

乙型流感IgA ELISA试剂盒提供的材料：
1.乙型流感病毒包被的微孔板条：12条带8个易损孔的条带，
被乙型流感病毒包被（目前的疫苗，哈尔滨毒株）
2.乙型流感IgA ELISA试剂盒校准品A（阴性对照）
3.乙型流感IgA ELISA试剂盒校准物B（标准品）
4.乙型流感IgA ELISA测试校准物C（弱阳性对照）
5.乙型流感IgA ELISA测试校准物D（阳性对照）
6.乙型流感IgA EIA试剂盒酶结合物
抗人IgA-HRP（兔），在含蛋白质的缓冲溶液中
7.基板TMB
8.乙型流感IgA试剂盒终止液
9.样品稀释液
10.洗涤缓冲液：10倍浓缩液
11.塑料箔
12.塑料袋

所需的材料和仪器不包括在内：
1.用于血清稀释的试剂管
2.蒸馏水
3.精密移液器
4. EIA套件微孔板清洗器
5.波长为450 nm的EIA Kit酶标仪





乙型流感IgA ELISA试剂盒背景信息
流感感染是一种急性发烧病毒感染，主要导致呼吸道**并表现为流行病或大流行病。感染主要是由飞沫感染引起的。该病毒从上呼吸道的粘膜传播到整个支气管。那里的病毒及其**可导致支气管粘膜严重发炎并损害血管。潜伏1至3天后，症状突然出现：随后温度快速升高，通常伴随着发抖，出现卡他性先导症状，除了干燥性咳嗽，气管炎，喉炎和疼痛性干咳外，还有助于临床过程。鼻炎和结膜炎。流感病毒形成了一个具有基本相似的形态，化学和生物学特征的病毒群。流感类型（A，B和C）的确定为临床医生和流行病学家提供了进一步行动的重要指示。因此，乙型流感经常导致严重的临床病程和病毒的流行扩散。同样，在甲型流感流行期间，流行病学的重要性以及为保护个人和人群而采取的措施主要与临床症状的严重性一起放在前台。





乙型流感IgA ELISA检测原理
Diagnostic Automation Inc.流感B IgA抗体检测试剂盒基于酶**测定（EIA）的原理。乙型流感病毒抗原结合在微量滴定条的表面上。将稀释的患者血清或即用型标准液移液到微量滴定板的孔中。血清的IgA抗体与固定的B型流感抗原之间发生结合。在室温下孵育一小时后，用稀释的洗涤溶液冲洗平板，以去除未结合的物质。然后加入即用型抗人IgA过氧化物酶偶联物，并孵育30分钟。进一步的洗涤步骤后，将底物（TMB）溶液吸移并孵育20分钟，从而诱导孔中蓝色染料的生成。通过添加终止溶液终止彩色显影，该终止溶液将颜色从蓝色更改为黄色。在450nm的波长处通过分光光度法测量所得的染料。 IgA抗体的浓度与颜色的强度成正比。





乙型流感IgA ELISA检测试剂盒定性评估
将患者血清的计算吸收值与临界标准值进行比较。如果样品的值较高，则结果为阳性。对于低于临界标准的值，则结果为负。建议将截止值周围的+/- 20％范围定义为区域。在这种情况下，建议在2-4周后重复使用相同的血清或同一患者的新样品进行测试。两个样品应在同一运行中平行测量。阳性对照必须显示至少两倍于截止标准的吸收率。




乙型流感IgA ELISA检测特性和性能
批内精密度7.3％
批间准确度8.0％
批间精度1.1 5.9％
分析灵敏度1.38 U / ml
回收率94106％
线性77124％
临床特异性100％
临床敏感性85％
交叉反应与RSV，腺病毒和副流感1/2/3无交叉反应
干扰*高0.3 mg / ml的胆红素无干扰，
高达8.0 mg / ml的血红蛋白和高达5.0 mg / ml的甘油三酸酯

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