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- 产品名称：Human Mumps IgG ELISA Test Kit，人腮腺炎抗体酶联**试剂盒
- 产品型号：1410-1
- 产品展商：Diagnostic Automation
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- 发布时间：2020-03-30
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简单介绍
诊断性腮腺炎IgM ELISA自动化试剂盒旨在检测和定量测定人血清中腮腺炎病毒的IgG抗体。各个血清样本可用于确定**状态。成对的血清（急性和恢复期）可用于证明血清转化或抗体显着升高，以帮助诊断近期或当前感染。
产品描述
诊断性腮腺炎IgM ELISA自动化试剂盒旨在检测和定量测定人血清中腮腺炎病毒的IgG抗体。各个血清样本可用于确定**状态。成对的血清（急性和恢复期）可用于证明血清转化或抗体显着升高，以帮助诊断近期或当前感染。
腮腺炎IgG ELISA试剂盒提供的材料：
1.微量测定板：96孔包被灭活的腮腺炎病毒抗原
2. I型血清稀释剂，即用型
3，校正剂：人血清或去纤维蛋白血浆
4.阳性对照：人血清或纤维蛋白血浆
5.阴性对照：人血清或纤维蛋白血浆
6. HRP结合物：即用型山羊抗人IgG
7. I型色原/底物溶液
8. I型洗涤缓冲液，20X
9.停止溶液：随时可用的1N硫酸溶液
所需但未提供的材料：
1.新鲜蒸馏水或去离子水
2.点胶系统和/或移液器
3. EIA套件微孔板清洗机
4.具有450个单波长和600-650nm双波长的EIA套件酶标仪
腮腺炎IgG ELISA试剂盒背景信息：
腮腺炎病毒是副粘病毒组的成员，是人类腮腺炎的病原体。腮腺炎是一种普遍性**，通常伴有腮腺（唾液腺）肿胀和轻度症状。它也是无菌性脑膜炎，脑炎和睾丸炎症（睾丸炎），胰腺和卵巢*常见的原因之一。流行性腮腺炎感染的血清诊断的当前方法是体外血清中和，血凝抑制（HAI），间接**荧光和补体固定（CF）测试。在这些方法中，据报道中和是*具体的。但是，中和测试需要4-5天才能完成测试。据报道，HAI和CF的敏感性低于中和测试。这些方法缺乏特异性，这限制了它们在确定**状态中的用途。 HAI测试还需要对测试血清进行预处理，以从某些血清中去除非特异性血凝抑制剂。抗腮腺炎病毒IgM在出现**临床症状后2-3天出现（这些症状持续2-3个月），随后产生腮腺炎IgG抗体，该抗体在接种活病毒后可终身持续存在，其中90％发生血清转化然而，在某些情况下，滴度比正常感染低。 ELISA对血清蛋白的检测和测量可能既特异性又敏感。 Elisa检测的灵敏度，特异性和可重复性可与其他抗体血清学检测相比，例如**荧光，补体固定，血凝和中和。
腮腺炎IgG ELISA测试原理：
在该流行性腮腺炎诊断测试中，纯化的流行性腮腺炎抗原被包被在微孔的表面。将稀释的患者血清添加至孔中，如果有腮腺炎IgG特异性抗体，则该抗体与抗原结合。所有未结合的材料均被冲走。加入酶偶联物后，它与抗体-抗原复合物结合。洗去过量的酶结合物，并加入TMB发色底物。酶偶联物催化反应在特定时间停止。产生的颜色强度与样品中IgG特异性抗体的数量成正比。用微孔读取器读取腮腺炎的测试结果，并与校准器和对照进行平行比较。
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