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- 产品名称：Human Visceral Leishmania Rapid Test，人体内脏利什曼原虫快速检测
- 产品型号：176070-1-25
- 产品展商：Diagnostic Automation
- 产品文档：无相关文档
- 发布时间：2020-03-31
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简单介绍
一步利什曼原虫快速测试是一种内脏利什曼病（VL）快速**色谱条测定法，用于定性检测针对利什曼原虫成员的抗体。人血清中的多诺万尼。该测定法有助于VL的推测性诊断。此测试不适用于献血中心或血液成分制造商。
产品描述
一步利什曼原虫快速测试是一种内脏利什曼病（VL）快速**色谱条测定法，用于定性检测针对利什曼原虫成员的抗体。人血清中的多诺万尼。该测定法有助于VL的推测性诊断。此测试不适用于献血中心或血液成分制造商。
利什曼原虫快速检测试剂盒提供的材料：
1. 25袋装利什曼原虫快速测试条
或小瓶中的25条测试条，盖中有干燥剂
2.一小瓶的Chase Buffer解决方案
3.使用说明
所需材料（未提供）：
1.刺血针或其他采血装置
2.时钟或计时器
利什曼原虫快速检测试剂盒背景信息
内脏利什曼病是一种高死亡率的严重**，在88个国家（包括17个发达国家）中流行，在世界许多地方造成了严重的问题。在利什曼病流行的地区，人们，媒介（沙蝇）和水库（狗）的近期迁徙模式导致了VL的城市化。在南欧，VL已成为艾滋病患者的主要机会感染。 VL是由Leishmania donovani复合体的成员引起的，犬已经被确定为主要的传播宿主。血清诊断被广泛用于建立感染，因为在急性**期间抗疟疾抗体滴度很高。在实验室情况下，诊断的**方法是通过ELISA，尽管仍然广泛使用利用全寄生虫的荧光抗体（IFAT）或直接凝集试验（DAT）。这些测试与锥虫和分枝杆菌具有高度的交叉反应性。另外，所使用的全部寄生虫制剂不稳定且质量可变。该快速测定法用于定性确定针对由内华氏乳杆菌复合体的寄生虫成员引起的内脏利什曼病的特异性重组抗原的抗体。
利什曼原虫快速测试原理：
利什曼原虫快速检测是一种基于膜的定性**测定法，用于检测人血清中内脏利什曼病的抗体。膜在测试线区域预涂rK39，在对照线区域预涂鸡抗蛋白A。在测试过程中，血清样品会与已预先涂在测试设备中的染料结合物（蛋白质A-胶体金结合物）发生反应。然后混合物通过毛细管作用在色谱上向上迁移到膜上，与膜上的重组VL抗原反应并产生红线。红线的存在表示阳性结果，而红线的缺失表示阴性结果。
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