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XTerra色谱柱怎么连接到HPLC系统

日期:2024-11-23 22:26
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摘要: a.色谱柱的连接 需要的工具:3/8英寸扳手和5/16英寸扳手各一个 请避免在硬物上敲击色谱柱或将色谱柱从高处掉落,这样可能会造成柱床断裂,影响柱性能。 使用外径 1/16英寸的不锈钢管连接色谱柱,只有不锈钢管与色谱柱接头的末端完全吻合,没有死体积或漏液的情况,才能获得最好的分离效果。当需要拧紧或拧松色谱柱连接时,请将5/16英寸的扳手置于不锈钢管的螺丝位置,将3/8英寸的扳手置于色谱柱端口的六面体位置。 沃特世公司的色谱柱具有Parker和Waters两种不同型式的接...

a.色谱柱的连接

需要的工具:3/8英寸扳手和5/16英寸扳手各一个

 

  请避免在硬物上敲击色谱柱或将色谱柱从高处掉落,这样可能会造成柱床断裂,影响柱性能。

 

  使用外径 1/16英寸的不锈钢管连接色谱柱,只有不锈钢管与色谱柱接头的末端完全吻合,没有死体积或漏液的情况,才能获得最好的分离效果。当需要拧紧或拧松色谱柱连接时,请将5/16英寸的扳手置于不锈钢管的螺丝位置,将3/8英寸的扳手置于色谱柱端口的六面体位置。

  沃特世公司的色谱柱具有Parker和Waters两种不同型式的接头,因此与之连接的管路的锥箍也有两种型式。如图1所示:Waters型式的接头要求露出锥箍的不锈钢管路长度为0.130英寸,而Parker型式的接头则要求露出锥箍的不锈钢管路长度为0.090英寸。

                                              image.png

  只有在管路与色谱柱正确连接的系统中,管路与色谱柱接口末端完全吻合,没有死体积,才能获得最好的分离效果。

 

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  Parker接头与Waters型式色谱柱连接会产生死体积,而流路中死体积的存在必然降低色谱柱的柱效。解决这种问题的办法是:切掉原来的锥箍接头,用一个新的锥箍连接到管路上做成一个新的接头。请注意:在拧紧螺丝前,要保证露出锥箍的不锈钢管路长度和新的色谱柱接口匹配。

 

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  Waters接头与Parker型式色谱柱连接时,在锥箍与色谱柱接口完全吻合之前,不锈钢管路就已经顶到了色谱柱接口的末端。这样,锥箍与色谱柱接口之间会留下缝隙而产生漏液。解决这类问题的方法有两种:

 

1)用力拧紧不锈钢管路上的螺丝时锥箍前移与柱接口完全吻合。请注意:用力不可过大以免损坏柱接口或将不锈钢管拧断。

 

2)切掉原先的锥箍接头,将一个新的锥箍连接到管路上做一个新的接头。

 

  用沃特世公司一件式或两件式PEEK接头(PSL613315一件式或PSL613322和PSL613316的两件式接头)代替传统的不锈钢压紧螺丝可以解决上述两类问题,因为PEEK接头允许自由调节露出锥箍之外的不锈钢管路长度,而且可以手动拧紧,简单方便。更方便的选择是使用SLIPFREE连接器,它具有如下特点:

●可将管路推入接口,保证无死体积连接

●手紧后即可耐受10,000 psi压力

●拆开连接后可以重新适应新的色谱柱接口,与所有商品化的接口兼容

●不锈钢合金表面稳定性好,且没有颗粒物质产生

●独特的设计将固定作用与密封作用分开

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b.测量系统的谱带扩展体积以及系统偏差

  图6说明了管路内径对系统谱带扩展和峰形的影响,可以看出,大内径的连接管路会产生更大的谱带扩展,灵敏度更低。

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以下将介绍如何测量系统的谱带扩展体积和系统偏差。

  注意:测试需要在配置单波长紫外检测器的HPLC系统上进行(不要用二极管矩阵检测器)

a)取下色谱柱,换上一个零死体积的两通

b)将泵流速设为1ml/min

c)用流动相将测试混合物稀释,使检测器灵敏度达0.5~1AUFS(可使用包含尿嘧啶、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的混合物,沃特世订货号WAT034544)

d)进样2~5μL

e)测量4.4%峰高处的峰宽(5-sigma方法):

5-sigma 谱带扩展体积(μL)=峰宽(min)×流速(ml/min)×(1000μL/1ml)

系统偏差(μL2)= (5-sigma展宽2)/25

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典型的HPLC系统谱带扩展体积应该在70μL至130μL之间(或偏差400μL2±36μL2),对于使用微径柱(如2.1mmI.D.的色谱柱)的系统,谱带扩展体积不得超过20~40μL(或偏差不得超过16μL2~64μL2)。

 

c.测量梯度延迟体积(或滞后体积)

  为了成功地进行梯度方法的转移,需要在两台仪器上用相同的方法测试梯度滞后体积。如下列出了测量梯度滞后体积的方法:

a)取下色谱柱,换上一个零死体积的两通

b)准备流动相A(纯溶剂,如甲醇)和流动相B(流动相A中加入有UV吸收的样品,如含0.1%(v/v)丙酮的甲醇溶液)

c)用流动相A平衡系统直到基线平稳

d)设定检测器波长,以待测物的最大吸收为准(丙酮采用265nm)

e)流速设为2mL/min,编辑一个10分钟内0~100%B的线性梯度(具体的条件可以适当调整,但需要保证梯度体积不低于20mL),然后保持100%B,采集数据f)首先测量50%吸光度处对应的梯度中点时间t1/2(在起始和最终等度区间的基线之间的垂直距离的一半处,如图8所示)

g)将梯度中点时间t1减去梯度时间t。的一半(本例为5分钟)即可得到梯度滞后时间t。

h)将梯度滞后时间tD乘以流速(2ml/min)即可得到滞后体积VD

 

  提示:对快速梯度方法来讲,梯度滞后体积不得超过1mL,如果超过1mL,请参考系统优化建议部分的内容来减小系统体积。


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