Inertsil NH2色谱柱操作说明

1.色谱柱信息

  Inertsi NH2液相色谱柱是在高纯度硅胶基质上键合氨丙基的色谱柱，正相分离模式适合用于维生素等脂溶性化合物的分离，如果用于HILIC分离模式，可以用于强极性至中等极性例如一些极性（xing）药物、小生物分子的分离。Inertsil NH2液相色谱柱从硅胶基质的合成，到化学处理和装填后的性能检测，都是在本公司严格的产品控制下进行，因此不同批次的柱与柱之间具有优异的重现性；通过独有的装填技术填装的NH2柱柱床密度均一稳定，从而确保色谱柱具有高柱效，目前NH2柱用于HILIC (亲水性作用，用于反相系统)模式分离的情况愈来愈多，在极性和亲水性化合物如糖类、有机酸、有机碱、氨基酸、多肽水解物等的分离过程中，可作为改变柱选择性和提高分辨率的分离工具。

  为了能长期保持Inertsil NH2液相色谱柱的优越性能和正确的使用色谱柱，在使用色谱柱之前请仔细阅读本说明书。

2.使用前的检查与须知事项

●检查包装箱的外观有无异常。

●打开包装，检查色谱柱的填料名称、尺寸规格、连接形式是否相符。

●色谱柱中封存流动相为正己烷/乙醇=98：2，v/v。

3.色谱柱填料规格

4.色谱柱安装与操作

  色谱柱在运输过程中，两端用堵头密封。当将色谱柱接入色谱仪器系统时，首先请确保系统中的溶剂和液相柱中封存溶剂是互溶的。如果不能互溶，请采用一种能够与系统及色谱柱都能互溶的溶剂(e.g.异丙醇)对系统进行充分过渡之后再将色谱柱连接到系统中，并注意流动相的方向要与柱上标记的方向保持一致。 我公司提供的常规液相色谱柱标准接头型式为

1/16英寸Waters接头螺丝型(如下左图)， 同时还有耐高压液相系统的UP型(如下右图) ( 目前NH2柱暂不提供UPLC柱)。如果需要其他接头形式请另行咨询。

色谱柱连接好之后，请确认无漏液现象之后再进行后续操作。

  新的NH2柱是保存在正己烷/乙醇(98：2，v/v)的溶液中，在储存和运输过程中，硅胶填料可能会干涸，如果用于正相分离模式，正相柱的平衡时间一般较长，直接用正己烷/乙醇(98：2， v/v) 冲洗50倍柱体积活化，流速从0.1mL/min缓慢上升到最佳流速，然后用流动相平衡之后再进样分析；如果用在反相系统中分离，推荐用至少50倍柱体积异丙醇过渡(注意接色谱柱之前，用二通代替色谱柱连接系统，用异丙醇将系统包含进样器部分彻底清洗，除水完全之后，再连接色谱柱)，再用纯的乙腈冲洗20倍柱体积对色谱柱进行平衡，流速从0.1mL/min缓慢上升到最佳流速，然后用不含缓冲盐的流动相进行平衡20倍柱体积，再用流动相平衡，待压力和基线稳定之后，再进样分析。(如果在活化过程中即发现压力和基线不正常时，请及时联系我公司工程师及时处理。)

5.样品与流动相

  为避免色谱柱堵塞，所有样品及溶剂，包括缓冲溶液在内，在使用前必须用0.45 μm或者0.22 μm的滤膜过滤。在正相色谱中，固定相的水分含量常常是影响选择性的关键因素，大部分溶剂都内含有小部分的溶解水分(正己烷20℃水分含量是0.0111% w/w)，如发现色谱柱保留性能发生变化，可用流动相低流速长时间充分平衡。

HILIC模式分离中，样品溶剂需要含60-100%的有机溶剂，水的比例应尽量小，推荐5%的水作为自动进样器的清洗液。适用于HILIC分离的缓冲盐体系为甲酸盐和乙酸盐，因为即使再很高比例的有机溶剂中它们也有很好的溶解性。避免使用磷酸盐及其他低溶解性缓冲盐，以防析出堵塞色谱柱。对于大多数分析样品，推荐的缓冲盐浓度为5-20mM。避免使用其他非挥发性缓冲盐、TFA或者离子对试剂，它们会干扰HILIC分离机理，并抑制MS信号。通常的HILIC应用中，一般使用50-95%浓度乙腈的水溶性缓冲盐，如甲酸盐、乙酸盐或者它们的酸作为流动相。流动相使用前请务必进行脱气。

6.色谱柱的保养

●pH NH2柱可在pH2 ~7.5范围内使用，为保持色谱柱良好的寿命，请避免较强的酸或碱性样品或者流动相进入色谱柱。

●耐压 NH2柱耐受压力为20MPa，HP 系列耐压为50MPa， 但是正常的压力建议控制在耐受压力的2/3以下。长时间在高压下运行会对色谱柱造成难以修复的损害，因此系统压力升高之后，建议尽快排查系统，如果是色谱柱压力升高，请及时采用适当溶剂冲洗色谱柱。

●温度 最高操作温度为60℃，长时间在高温下操作会显著降低色谱柱寿命。

●冲洗

正相模式清洗步骤：

1. 每次清洗都用低流速起步，当检测到柱压稳定在-定水平后再增加流速；

2. 先用10倍柱体积不含其它添加剂的流动相中的弱溶剂，如正己烷、氯仿等冲洗色谱柱；

3. 用50柱体积的诸如乙酸乙酯，二氯甲烷或异丙醇等流动相中的强溶剂冲洗色谱柱。

HILIC模式清洗步骤：

1. 如果是采用缓冲盐流动相的情况下，做样之前请务必用比缓冲盐稍高比例的水充分过渡，然后再用流动相平衡；

2.每天做样完毕之后，应充分冲洗色谱柱，首先用稍高比例的水相冲洗，例如乙腈/水=60：40 (v/v)冲洗20倍柱体积，然后用乙腈/水=95：5 (v/v)冲洗20倍柱体积，然后保存在这个流动相下。

●储存 色谱柱长期不用，建议冲洗方法完成之后，正相分离模式保存在与出厂封存溶剂相同的流动相中；HILIC分离模式保存在存纯乙腈中，之后卸掉色谱柱，两端用堵头密封，并放在温度变化小的场所。