对于当今医药行业,经济又可靠的生产方式是必不可少的成功要素。这就是为什么AEROSIL®气相法二氧化硅会成为*重要也*广泛使用的医药赋形剂。提高起始原料的流动性只是使用AEROSIL®产品的优势之一,它还能在医药生产中提供众多帮助和改善。
AEROSIL®气相法二氧化硅用于医药工业已有将近50年历史。自从*早的AEROSIL®200问世以来,我们不断充实着医药及产品的种类,发展出不同比表面积、亲水/疏水性产品和颗粒化产品。
我们的目标是为客户的体系提供*优化的解决方案,满足*严格的标准,使客户的产品更加出色。
AEROSIL®二氧化硅还能帮助水相中的固体物质稳定分散。
AEROSIL®气相法二氧化硅能在栓剂中作为增稠剂调节粘度,并能使**活性成分均匀分散直到冷却成型;此外,还能在不改变熔点的情况下提高栓剂的热稳定性。
AEROSIL®的增稠和稳定化能力也是它能被用于皮肤给药系统的重要原因。
含有(左)和不含有(右)AEROSIL®二氧化硅的微晶纤维素流动性
AEROSIL®气相法二氧化硅可以作为药粉的助流剂。微小的AEROSIL®粉末包裹在更大的**活性成分和赋形剂外围,增大了相互间的距离从而减小范德华力。AEROSIL®产品还能吸收粉末表面的水分,*大程度避免结块。**生产中的药片压块和胶囊填充要求药粉具有出色的流动性,AEROSIL®二氧化硅能提高填充的均匀度并增加生产效率。
AEROSIL®二氧化硅作为助流剂,提高药片重量的均一性
疏水性气相法二氧化过AEROSIL® R 972 Pharma 相比亲水性产品更容易相互分离,因此特别适用于短时间或低剪切混合过程。此外,AEROSIL®产品出色的助流动性,还能提高*终产品的性能。比如,在不提高药片压实用力的情况下,能大大提高药片的硬度,让药片更加稳定。 AEROPERL® 300 Pharma – 多用途的**活性成分(API)载体 AEROPERL® 300 Pharma是颗粒化的气相法二氧化硅 不同于一般的高分散AEROSIL®产品,AEROPERL® 300 Pharma 是由平均粒径为30-40µm的微珠状多孔颗粒组成。高达300m2/g的比表面积和1.6ml/g的孔隙容积让它成为非常高效的液体载体,能把液态或低熔点API转变成易于处理的粉末,从而大大简化操作,提高效率。 AEROPERL® 300 Pharma具有下列优势: 高压实密度和接近球形的形状:AEROPERL® 300 Pharma 非常易于处理,即使吸收超过自身重量的液体时依然如此。 亲水特性: AEROPERL® 300 Pharma 还能作为高效干燥剂,应用于水分活化的干法造粒过程(MADG)。 高吸收能力和高比表面积:AEROPERL® 300 Pharma 能吸收难以处理的液体或低熔点**活性成分(API)。 AEROPERL® 300 Pharma完全符合美国和欧洲药典规范;在日本药典中,由于AEROPERL® 300 Pharma的高容积密度与“体积测试”不兼容,其他规范都完全符合。 AEROSIL®二氧化硅药用法律规范 AEROSIL®气相法二氧化硅是高纯度的无定形合成产品,二氧化硅含量超过99.8%。超过50年的使用和研究都已经证明,无定形二氧化硅不会导致肺纤维化。因此,AEROSIL®已经**用作医药赋形剂数十年之久。 所有AEROSIL®医药级产品完全按照国际药用辅料委员会(IPEC)制定的GMP规范进行生产;所有的医药级产品都经测试,达到*新的药典标���,并可提供测试证书。 AEROSIL®产品的药典合规概览 产品 美国药典/国家**集 欧洲药典 日本药典 DMF* AEROSIL® 200 Pharma 胶体二氧化硅 无水二氧化硅胶体 轻质无水硅酸 1115 AEROSIL® 300 Pharma 胶体二氧化硅 无水二氧化硅胶体 轻质无水硅酸 1115 AEROPERL® 300 Pharma 胶体二氧化硅 无水二氧化硅胶体 ** 1115 AEROSIL®R 972 Pharma 疏水性胶体二氧化硅 疏水性无水二氧化硅胶体 未收录 1115 * 美国FDA**主控文件,类型四:赋形剂 ** AEROPERL® 300 Pharma的高容积密度与日本药典中的“体积测试”不兼容 AEROSIL气相法二氧化硅用于医药行业-产品推荐 产品推荐 - AEROSIL®用于医药行业 效果 优势 产品 剂型:固体(药片,胶囊) 提高药粉流动性 提高产品均一度 增加产出 AEROSIL® 200 Pharma AEROSIL® R 972 Pharma 减少结块 AEROSIL® 200 Pharma 优化流动性 减少混合时间和剪切力 AEROSIL® R 972 Pharma 提高压实性能 提高抗张强度 降低易碎性 抵消润滑剂副作用 AEROSIL® 200 Pharma, AEROSIL® 300 Pharma 载体 将液体转化为粉末 吸收潮湿水分 协助应用于水分活化的干法造粒过程(MADG) AEROPERL® 300 Pharma 剂型:半固体(栓剂,皮肤给药系统) 控制粘度 提高粘度 无机增稠 AEROSIL® 200 Pharma AEROSIL® R 972 Pharma 提高稳定性 保持活性组分均匀分散 无机增稠 AEROSIL® 200 Pharma AEROSIL® R 972 Pharma 剂型:液体(霜、凝胶、悬浮液) 控制粘度 增稠低极性介质 生产透明凝胶 无机增稠 假塑性流体行为 AEROSIL® 200 Pharma 提高稳定性 保持微粒悬浮 防止颗粒聚集 AEROSIL® 200 Pharma AEROSIL® R 972 Pharma 增稠和稳定乳液 AEROSIL® R 972 Pharma
不同于一般的高分散AEROSIL®产品,AEROPERL® 300 Pharma 是由平均粒径为30-40µm的微珠状多孔颗粒组成。高达300m2/g的比表面积和1.6ml/g的孔隙容积让它成为非常高效的液体载体,能把液态或低熔点API转变成易于处理的粉末,从而大大简化操作,提高效率。
AEROPERL® 300 Pharma具有下列优势:
AEROPERL® 300 Pharma完全符合美国和欧洲药典规范;在日本药典中,由于AEROPERL® 300 Pharma的高容积密度与“体积测试”不兼容,其他规范都完全符合。
AEROSIL®气相法二氧化硅是高纯度的无定形合成产品,二氧化硅含量超过99.8%。超过50年的使用和研究都已经证明,无定形二氧化硅不会导致肺纤维化。因此,AEROSIL®已经**用作医药赋形剂数十年之久。
所有AEROSIL®医药级产品完全按照国际药用辅料委员会(IPEC)制定的GMP规范进行生产;所有的医药级产品都经测试,达到*新的药典标���,并可提供测试证书。
* 美国FDA**主控文件,类型四:赋形剂 ** AEROPERL® 300 Pharma的高容积密度与日本药典中的“体积测试”不兼容
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