Sci Transl Med:基因**成功**遗传性失明-多功能混匀仪技术文章
Sci Transl Med:基因**成功**遗传性失明-多功能混匀仪技术文章
先天性失明的基因**已经向前迈进了另一步,因为研究人员进一步改善了三个以前只**一只眼的**患者的视力。在他们的其他眼睛接受同样的**后,病人在昏暗的光线中变得更能看见,其中两个还能够在弱光条件下跨越障碍。没有不利作用出现。
不是****也不是重复**激发了一项**反应,这种**反应取消了插入基因的益处,正如在其他**基因**人类试验中已出现的那样。当前的研究针对Leber先天性黑矇(LCA),它是一种到成年期发展成全失明的视网膜**。
来自费城儿童医院和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的科学家主持这项研究,*近发表在期刊Science Translational Medicine上。
"病人们告诉我们自从接受基因**他们的生活已经变化很大",研究的共同主持人Jean Bennett博士、宾夕法尼亚眼科学教授F.M. Kirby说,"他们能在夜间四处走动、购买食品杂货并识别人们的脸,之前这些事情他们都无法做。同时,我们能客观地测定光敏性、视野与其他视功能的改善。"
其他观察结果来自神经影像中观察到的大脑信号。当一个朦胧闪烁棋盘图案在病人一只*近**的眼睛前闪现,大脑中负责视力的区域在磁共振机能成像(fMRI)期间闪亮起来。"这个发现正告诉我们,大脑正在应答眼睛的暗光敏感性", 此研究的共同主持人、宾夕法尼亚儿童医院的放射学研究人员Manzar Ashtari博士说。
LCA是一群遗传性视网膜**,在此**中一种基因突变损伤一种视网膜中光受体所必需的酶的生产。研究团队给病人注射一个基因工程化的腺病毒相关的载体,这个载体携带一个正常的RPE65基因,此RPE65在一种LCA中突变。
目前研究中的研究人员以前已在12个LCA病人中进行了这个基因疗法的临床试验,这些病人在接受**时有4个小孩11岁和更年轻的。为了小心操作,研究人员只处理了视力差的那一只眼睛。2009年报道的这个试验用6个视力被足够改善以致不再被归为合法失明的受试对象取得了持续并显著的结果。
宾夕法尼亚儿童医院的细胞与分子**中心(CCMT)发动*初的临床试验和当前研究,并制造一种用于携带正确基因的载体。此研究的合著者Katherine A. High博士是CCMT的主任,也是基因**研究人员的先锋。
研究团队在动物上的实验已表明在**只眼上的**再次使用是**和有效的。尽管这些结果很令人鼓舞,研究人员关心载体在病人未**眼上的再次使用可能刺激一种能减少未**眼*初益处的炎症反应。
"我们的关心是,****可能导致一种能引发个人**系统对重复接触反应的疫苗样**反应", Bennett说。因为眼睛是从机体**系统相对隔离的"**特免"区,这种**反应在机体其他部分被认为可能更小,但这观点需在实践中进行测试。
在**研究中,研究合著者、视网膜专家Albert M. Maguire博士将载体注射入费城儿童医院3个受试者的未处理眼睛中。病人在一年半到三年以前已经**了一只眼。
研究人员继续跟踪再次使用后6个月的三例病例。他们发现在光敏感性上*显著的改善,如瞳孔对超强度光的反应。三例病例中的两例能在昏暗光线下跨越障碍,如看到伴随发表论文的影像。
没有**问题,也没有明显**反应。甚至还有意料之外的益处,即fMRI结果表明改善的大脑反应不只在新注射眼睛里,也在*早注射的眼睛中,可能因为眼睛能在注视物体时更好地彼此协调。
研究人员警告说,在他们能*后陈述视网膜**中基因**再次使用在人中是**的之前,接下来的研究必须在长时间内用更多受试者进行。但是,Bennett指出,该结果更好地预示了在**试验中剩余患者的**只眼睛的**,这些患者包括儿童,他们可能有更好的结果,因为他们的视网膜变性程度没有象成年人那样严重。
此外,Bennett补充说,该研究有把握使用相类似基因**方法**其他视网膜**。Ashtari说,fMRI在帮助预测患者更有可能受益于视网膜**基因**中可能发挥未来的作用。
转自生命科学论坛