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艾滋病毒侵袭机制-多功能混匀仪技术文章
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12月22日,《自然》上发表了一篇题为“T-cell differentiation factor CBF-β regulates HIV-1 Vif-mediated evasion of host restriction”的文章,该文章**作者为吉林大学白求恩**医院张文艳副教授,通讯作者为吉林大学白求恩**医院千人计划特聘教授于晓方教授,文章**完成单位为吉林大学白求恩**医院。
该文章发现并**次阐述了与HIV Vif相互作用的宿主细胞因子——CBFβ,进一步揭示并完善了HIV Vif的作用机理。文章发现,在没有CBFβ存在的情况下,病毒无法抵抗宿主体内的天然抗病毒因子,从而无法完成复制。这一发现为新型的抗HIV抑制剂的发明提供了理论基础,同时为艾滋病鸡尾酒疗法添加**新成员开辟了新的方向,对HIV 的**具有重大意义。
来自吉林大学白求恩**医院及约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院的研究人员近日在Nature杂志上发表了题为“T-cell differentiation factor CBF-β regulates HIV-1 Vif-mediated evasion of host restriction”的研究论文,**发现并阐述了与HIV Vif互作的宿主细胞因子。
文章的通讯作者为吉林大学白求恩**医院千人计划特聘教授于晓方教授。其长期从事人艾滋病病毒和猿猴艾滋病病毒致病分子机制,宿主对艾滋病病毒**应答,抗艾滋病新的**靶点的开发以及艾滋病病毒疫苗的研究。1993年即成为中国大陆在美国Johns Hopkins大学的**位通过全世界招聘获得助理教授职位的华人科学家,2004年始即为美国Johns Hopkins大学公共卫生学院终身教授。2010年国家“千人计划”引进回国。该文章**作者为吉林大学白求恩**医院张文艳副教授。
艾滋病亦称获得性**缺陷综合症(acquired immunodeficiency syndrome, AIDS),是由人类**缺陷病毒HIV感染引起的以T细胞**功能缺陷为主的综合征。HIV 分为两种亚型, HIV-1和HIV-2, 世界上大部分艾滋病患者都是由 HIV-1 感染的。HIV-1 是一种 RNA 病毒, 它的基因组由约9 200 bp组成, 其基因组 编码3种主要的结构蛋白 Gag、Pol 和 Env, 两种调节蛋白Tat和Rev, 以及4种辅助蛋白Nef、 Vpr、 Vif和Vpu。其中, Nef 和 Vpu 对于感染性病毒的释放十分必要, 而 Vpr 和 Vif 能够在病毒的逆转录中促进病毒的转录。因此, 对于 HIV-1 病毒辅助蛋白的研究可以更好地理解 HIV-1 复制与感染的过程。 目前针对这些辅助蛋白质进行**设计已经成为艾滋病研究的热点之一。
HIV-1 Vif是由保守的vif基因编码的磷酸化蛋白, 它在产生感染性的病毒颗粒中起主要作用。Vif 蛋白不能表达或其功能受到限制, 会很大程度上减少病毒颗粒的产生。因此, 对 Vif 蛋白的研究越来越受到人们的关注。
在这篇文章中,研究人员发现并**次阐述了与HIV Vif相互作用的宿主细胞因子——CBFβ,进一步揭示并完善了HIV Vif的作用机理。文章发现,在没有CBFβ存在的情况下,病毒无法抵抗宿主体内的天然抗病毒因子,从而无法完成复制。
这一发现为新型的抗HIV抑制剂的发明提供了理论基础,同时为艾滋病鸡尾酒疗法添加**新成员开辟了新的方向,对HIV 的**具有重大意义。
转自生命科学论坛
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