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荧光分子标记技术揭示DNA的成环过程-混匀仪技术文章
荧光分子标记技术揭示DNA的成环过程-混匀仪技术文章
荧光分子标记技术揭示DNA的成环过程-混匀仪技术文章
在一项新的研究中,来自德州大学达拉斯分校的研究者揭示了他们使用荧光分子来标记DNA并且
监视DNA的成环(DNA looping)过程,DNA成环是一种天然的生化机制,其过程可以重排不同类型
细胞中的遗传物质。研究者的这种标记-跟踪(tag-track)的方法不仅仅解析了DNA成环的形成过
程,而且或许为开发有效地抵御病毒核酸感染的新方法提供帮助。相关研究成果刊登在了近日的
国际杂志Nucleic Acids Research上。
DNA 成环是分子生物学和基因表达过程中的一种重要的部分,但是截至到现在,很少研究者去进
行研究,研究如何理解这项*为基本的生物过程。DNA 成环是一种常见的基因拼接机制。病毒产
生的异源蛋白质常常寄存在其DNA分子的接头凹槽部位,这些蛋白质使得接头部位自动成环,然
后在接头部位剪切断遗传物质。DNA成环的形成对于有机体来说异常重要,人类的DNA是线性的,
但是其在人类细胞中发生DNA成环的可能性一直研究者研究着。
研究小组在其实验中使用了一种名为Cre的蛋白质,该蛋白质是由病毒产生,可以感染**,而
且其可以产生DNA成环并且切除遗传物质。研究者使用这种蛋白质删除了实验动物的某些基因,
随后研究者使用该蛋白质来研究人类**中某些基因的作用。
研究者Shoura分析出DNA片段,生物科研biomean.com使其包含有Cre的对接位点,随后研究者将
荧光标记分子插入到对接位点部位,通过使用荧光标记技术,研究者们可以成功观察到DNA环形
成的每一步过程。这项研究不仅仅可以帮助我们理解基本的生物学和遗传学基础,而且或许可以
开发出更为有效的**HIV感染的技术。
HIV在宿主细胞可以产生类似Cre的整合酶类,这种整合酶可以切割宿主细胞的DNA,并且将其DNA
插入其中。研究者表示,他们的荧光标记技术也可以用于更多的实验中,来揭示HIV如何将自身
的核酸插入到宿主细胞中。通过标记整个过程,研究者也可以检测干扰HIV整合酶的新型**的
药效发挥情况。
转自生命科学论坛
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