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2012全球药品生产大会将于4月份在上海召开

2012全球药品生产大会
 
主办单位: SISC International
支持机构: 医药技术市场协会 | 上海生物医药行业协会 | 财团法人生物技术中心
          《上海医药》杂志 | 韩国生物技术产业组织
 
活动时间: 2012年4月24-25日
活动地点: 中国.上海淳大万丽酒店
网站链接: www.wpmcongress.com
 
赞助商：

会议背景：
生产成本增加，即将到期，法律法规日渐严苛，**技术和工具匮乏，全球竞争白热化……于今日的制药企业而言，挑战无处不在，改变刻不容缓。如何在这种严峻的形势下做到游刃有余？如何有效利用全球的资源来突破重围？如何在众多的竞争对手中脱颖而出？2012全球药品生产大会为您一一解答。
 
此次大会汇聚外**制药公司和厂商的决策者，共同探讨法律合规、外包生产、**运营、质量保证、工程设计和管理等热门议题，关注药品生产的现状和趋势，寻求未来药品生产的全新出路。200余位参会代表齐聚一堂，为您带来无限商机，是您不容错过的产业盛会。
 
会议宗旨：
 
    ◇ 关注全球新法律法规动态，紧跟产业全球化的步伐
    ◇ 解读中国新版GMP，确保药品生产合规
    ◇ 了解制药公司的外包要求，创造更多商机
    ◇ 探索实现**运营和质量控制的有效途径
    ◇ 跟踪药品生产趋势，促进产量增长
    ◇ 洞晓中国原料药市场动态，调整进出口策略
    ◇ 聆听灵活和高效管理生产设施的实战经验
    ◇ 会见全球**制药公司的决策者
    ◇ 挖掘潜在客户，开发新的合作伙伴
 
 
谁将参与：
制药公司、生物技术公司、外包生产厂商、设备/仪器供应商、咨询公司、服务供应商
**执行官、副总、总经理、厂长、总监、主任、经理、工��师、专家
    ※ 生产
    ※ 外包生产/第三方生产
    ※ 采购
    ※ 运营&**运营
    ※ 精益管理&六西格玛
    ※ 供应链管理
    ※ 技术转移&开发
    ※ QbD& PAT& MES
     ※ 工程
    ※ 厂房&设施
    ※ 合规/ GMP
    ※ 验证
    ※ 质量保证&质量控制
    ※ 工艺开发&过程优化
    ※ 包装&物料管理
  
会议规模：
25+ 来自大型制药企业的知名演讲嘉宾
150+ 来自生物技术、生物制药、化学制药企业的参会代表
25+ 现场互动提问、交流与讨论的环节
20+ 外行业知名媒体循环报道
8+ 行业企业的实战经验介绍
5+ 小时的商务洽谈、联络机遇
 
热点议题举例：
 
中国及远东地区药品生产外包趋势
中国原料药采购的吸引力与弊端
选择和验证新兴市场的合同生产商
新版GMP下如何践行质量风险管理
生产过程中保证质量和控制成本的有效策略
通过精益生产实现持续改善和**运营
从单一产品到多种产品：实现多产品厂房中的**运营
解读“十二五”期间中国生物药产业面临的机遇与挑战
工业生物技术产品的生命周期管理
病毒**之传统策略与新型策略的对比
生物药生产中的瓶颈问题及解决办法
如何有效提高单克隆抗体的产量
大规模单克隆抗体生产的工艺优化
如何控制和管理高效原料药
中国新版GMP对无菌制剂生产的影响及应对策略
如何有效控制无菌制剂生产中的交叉污染
口服固体制剂的国际认证/厂房设计/工艺验证/连续性生产
 
关于SISC International:
上海大迹企业管理咨询有限公司：是生命科学领域内的商业活动策划与运营者。致力于通过举办全球的行业峰会协助医药企业做出**有效的战略决策。
 
更多信息，请联系
Kathy Guo | 郭小姐
电话：
邮箱：kathy.guo@s-isc.com  
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