《医药界》产业峰会—全球药品生产高峰论坛2012
会议时间： 2012年4月19-20日 | 会议地点： 无锡
主办方：无锡市人民政府 |《医药界》杂志社
会议背景
近年来全球医药行业面临日益激烈的竞争，不断萎缩的利润和日渐乏力的增长，各制药公司不遗余力地削减生产成本，开拓新兴市场。亚洲拥有全球多的人口，全球发展快的经济体和充满活力的制药行业，已逐渐成为各制药公司的生产宝地。印度、新加坡、中国等亚洲国家成为重塑国际制药版图的新生力量。
身为制药企业的领导，你将无法忽略本次产业巨变，那么如何才能使自己的利益大化？全球药品生产高峰论坛天大会将聚焦亚洲药品生产外包，致力于为各制药巨头、生物制药公司、原料药生产企业，药品合同生产组织以及其它国际和本土的药品生产组织的交流平台，助力相关企业加强合作，寻找可靠的合作伙伴，降低生产供应链风险，完善生产外包策略。
全球药品生产高峰论坛将关注新兴市场药品生产趋势，评估相关新法规的执行力度及对药品生产的影响，例如中国的基本药品目录体系，新版GMP，《中国药典》2010版，和中国新的环保法规；介绍生产工艺技术的**以提高产品质量、减少生产浪费；展示行业公司为提高药品质量、降低生产周期所采取的策略，如智能生产、精益生产和绿色生产；领悟药品生产领域新的概念及其应用如药品质量风险管理、绿色化学、灵活生产、过程分析技术、制造执行系统。
热点聚焦
>> 会见医药行业及生物医药行业大量现有和潜在的买家
>> 促进原料药生产的发展
>> 探索药品无菌生产的佳策略
>> 评估医药行业绿色生产的投资利润和挑战
>> 学习在药品生产过程中如何实现质量源于设计（QbD）
>> 利用精益生产原则降低生产周期，减少次品数量
>> 发现**的生产工艺和生产技术
>> 洞察药品发展的新趋势
大会议程
一.药品采购与供应链策略/医**流medicament purchasing management & Pharmaceutical logistics
1. 世界卫生组织（WHO）的GMP认证程序、GMP认证文件准备及注意事项
2. 联合国药品采购机构注册、联合国药品采购规则、特点、注意事项及如何在中国药品采购
3. 如何突破政府药品采购的道屏障？
4. 如何建立药品质量追溯制度，形成来源可追溯、去向可查证、责任可追究的**责任链
5. 如何采用全球供应商网络提高运行效率完成价格优势目标
6. 医药界圆桌会议-医院药品采购经验谈
二.生物药生产与社会biomedicine in industry and society
1. 亚洲生物医药产业-如何实现从仿制阶���、仿创结合到自主**阶段跨越
2. **细胞**技术：未来的生物医药生产支柱产业
3. 生物制药实例解析-单体克隆抗体**产业化
三. 绿色原料药生产
1. 如何能够继续降低原料成本，且执行严格的质量标准，并向顾客低成本高质量的保证
四.药品生产
1. 满足西方标准和监管要求的可行策略
2. 药品生产挑战-平衡质量、**、可靠性与低成本的能力
3. 基于良好规范的设计和验证-GMP在制药水系统中的应用和考虑
4. 中国医药改革和新版GMP对制药行业的持续深刻的影响
5. GMP时代监管保护码和医药包装环保
6. 药品生产的环境污染控制
五.药品生命周期与药品经营对策
1. 贯穿于药品整个生命周期的综合风险管理
2. 药品生命周期中管理人类**方面的质量问题
3. **的生产供应环节中，如何处理政府与市场的关系？
4. 工业软件在医药工程项目全生命周期的运用
六. 全球医药外包合同制造商
1. 西方和亚洲国家供应商的成本差异
2. 如何选择亚洲外包合作伙伴并帮助实现项目战略目标？
3. 如何成为拥有项目管理和服务一体化能力的外包合作伙伴？
4. 一站式：CRO未来发展方向
5. 头脑圆桌：亚洲制造合同服务有什么特殊影响？近期和长期医药外包有何特征？全球经济放缓对药品研发和制药服务整体有什么影响？
项目合作：
李小姐
电话：
传真：
电子邮件: lisa.lee@hnzmedia.com
市场推广与媒体合作：
张先生
电话：
传真：
电子邮件: jian.zhang@hnzmedia.com
会议网址：http://www.pharmsources.cn/wpms/Cn/index.asp