| 产品特点： |
按装程序（参见后一页的安装图）
（一）自备器材：
1、5升左右的龙口瓶(图1) 壹只。
2、贮废液瓶(图2) 壹只。 3、缓冲瓶(图3) 壹只
4、工作电压AC220V,抽气速0.5升/秒真空泵(图4) 壹台。
5、软质橡皮管 若干。 6、已打孔的橡塞 叁个。
（二）附件和管道系统安装：
1、将盛有洗液(一般用蒸水)的龙口瓶(图1)放置约低于工作台20厘米[如龙口瓶的液面的液高于收集头（8），收集头上的12支冲洗管仍为漏液，如龙口瓶与收集头低差太大(超过80厘米会增大12支冲洗管间的误差)。用像皮管(图5)把龙口瓶的出液口出仪器蒸溜水接头相连接。
2、把12根细塑料软管按左右顺序与收集头(图8)上端的12支吸液针管相连接。
3、将仪器左前方出液橡皮管(图6)与收集头进液接头相连接。
4、将96孔微量板放在微量托盘(图7)中间内。
5、收集头下端的12支吸液针管对准盘托内的96孔微量板相应的孔并放置其上。
6、用橡皮管(图9)把仪器上过滤器(图22)后废液接头与贮废液瓶(图2)抽吸管相连接。
7、用橡皮管(图10)把贮液瓶(图2)与缓冲瓶(图4)相连接。
8、用橡皮管(图10)把缓冲瓶(图3)与真空泵(图4)抽气嘴相连接。
（三）电器部分的安装和操作：
1、把仪器右前方控制插头(图13)插入收集头控制插座内。
2、将负压泵电源插头插入仪器背后的泵座(图14)上。
3、将仪器的电源插头插入AC220V的电源上。把电源开关(图16)向内一揿,开关内的指示灯发亮,表示机内电源已接通；将负压泵电源开关(图17)向左揿动,开关内指示灯发亮,负压泵起动(负压泵开关不受电源开关的控制)。
4、洗涤时点动和定时开关的使用
（1）按住点动控制按钮(图18),洗液从收集头的洗液管流出来,放松点动控制开关,洗液停止流动。
（2）当按一下(按一下,手可离开按钮)定时控制按钮(图19),洗液立即从洗液管流出来,冲洗到按照你预先调节(图20)好的时间自动将流动洗液关闭。
细胞样品收集操作程序
根据收集样品不同,操作程序也略有不同,以全血细胞和分离**细胞为例,介绍如下：
（一）全血细胞样品收集
1、根据安装图连接好整个管道。
2、接通电器控制系统和电源。
3、49型玻璃纤维纸一张(Ⅱ型13.2cm×5cm)放在上下过滤合间,向下压手柄,压到右端的定位捎(图24)至立柱(图25)下端相碰,此时过滤盒关闭。
4、收集样品时,开电源开关和泵开关,先用蒸馏水放吸5秒钟,使纸润湿,同时检验真空泵和仪器是否处于良好的工作状态。
5、把收集头插入放有样品的试管中,此时样品吸至过滤盒中，细胞被纤维纸所阻挡,而废液流进废液瓶内。
6、全血样品收集时,可用定时按钮,按一下收集头上的 定时按钮,使洗液冲洗约20秒钟,必要时可再按一次按钮，再冲洗20秒钟,冲洗时应将收集头在试管内作上下左右运动,使试管得到充分冲洗。
7、打开过滤盒,吸去残留在滤纸上的液体,约2-3秒后关闭真空泵,待负压消失时,取下过滤纸。
8、关闭过滤盒,用蒸馏水洗涤管道的三氯醋酸。然后放置一张玻璃纤维纸,进行下一排样品收集。
9、过滤好的纤维纸经80℃左右的温度烘干,用镊子取出含有样品的滤片,或用取纸器取滤片,进行液体闪烁测定或r射线测定。
（二）分离**细胞收集
无大量红细胞样品收集时,不需要三氯醋酸和乙醇分别处理,仅用蒸馏水洗涤即可。其玻璃纤维纸应用一大张滤纸为好,这样每收集一排样品,仅把滤纸向前移动一下,使一块板上的样品,尽可能在一张纸上。
在收集微量板培养的细胞样品时,一般用点动。用点动按钮手揿20次左右(每次揿住时间约为1秒)。也可以用定时开关,定时时间一般选20秒左右,其余操作同收集全血样品一样。用定时冲洗时,如果洗液从微量板中溢出,速调小设定的时间。
部分附件使用说明
（一）用Ⅱ型、Ⅲ型收集样品时,滤纸正面朝下。
（二）垫板和微量板的配套使用。
1、当收集96孔平底微量板上的样品时,把垫板放入微量板托盘内,就可防止吸液针管划破微量板孔的底部。
2、当收集96孔圆底微量板样品时,不用放垫板。
（三）取纸器的使用
取纸器是用来取纤维纸上含样品滤片的工具,含样品纤维纸经80℃左右温度烘干后,一般用镊子取出含样品的滤片,如用镊子不能取下的情况下,可用取纸器取下。
（四）针头的使用
由于某种原因,引起收集头细管(冲液管)流速不畅,将针头通一下。
注意事项 :
1、必须阅读说明书，看懂安装图。
2、吸力不够时,应检查配套的负压泵的抽气速率是否是0.5升/秒；各接口的橡皮管是否老化。
3、用蒸馏水操作几遍,先熟悉仪器的功能。
4、用毕用自来水充分洗管道。 5、拔出电源插头。
6、用毕后过盒一定要打开(手柄向上推,上下过滤盒离开)。
7、揩去工作台上的液体。 8、用有机玻璃罩盖好。 |