正确掌握培养基的配制方法是从事微生物学实验工作的重要基础,由于微生物种类及代谢类型的多样性,
因而用于培养微生物培养基的种类也很多,它们的配方及配制方法虽各有差异。但一般培养基的配制程序却大致
相同,例如器皿的准备,培养基的配制与分装,棉塞的制作,培养基的**,斜面与平板的制作以及培养基的无
菌检查等基本环节大致相向。
1.液体培养基配制
(1)称量一般可用1/100粗天平称量配制培养基所需的各种药品。先按培养基配方计算各成分的用量,然后进
行准确称量。
(2)溶化 将称好的药品置于一烧杯中,先加入少量水(根据实验需要可用自来水或蒸馏水),用玻棒搅动,加
热溶解。
(3)定容 待全部药品溶解后,倒入一量筒中,加水至所需体积。如某种药品用量太少时,可预先配成较浓溶
液,然后按比例吸取一定体积溶液,加入至培养基中。
(4)调pH 一般用pH试纸测定培养基的pH。用剪刀剪出一小段pH试纸,然后用镊子夹取此段pH试纸,在培养基
中蘸一下,观看其pH范围,如培养基偏酸或偏碱时,可用1mol/l NaOH或1mol/l HCl溶液进行调节。调节pH时,应
逐滴加入NaOH或HCl溶液,防止局部过酸或过碱,破坏培养基中成分。边加边搅拌,并不时用pH试纸测试,直至达
到所需pH为止。
(5)过滤 用滤纸或多层纱布过滤培养基。一般无特殊要求时,此步可省去。
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