正确掌握培养基的配制方法是从事微生物学实验工作的重要基础，由于微生物种类及代谢类型的多样性，
因而用于培养微生物培养基的种类也很多，它们的配方及配制方法虽各有差异。但一般培养基的配制程序却大致
相同，例如器皿的准备，培养基的配制与分装，棉塞的制作，培养基的**，斜面与平板的制作以及培养基的无
菌检查等基本环节大致相向。
1．液体培养基配制
(1)称量一般可用1/100粗天平称量配制培养基所需的各种药品。先按培养基配方计算各成分的用量，然后进
行准确称量。
(2)溶化 将称好的药品置于一烧杯中，先加入少量水(根据实验需要可用自来水或蒸馏水)，用玻棒搅动，加
热溶解。
(3)定容 待全部药品溶解后，倒入一量筒中，加水至所需体积。如某种药品用量太少时，可预先配成较浓溶
液，然后按比例吸取一定体积溶液，加入至培养基中。
(4)调pH 一般用pH试纸测定培养基的pH。用剪刀剪出一小段pH试纸，然后用镊子夹取此段pH试纸，在培养基
中蘸一下，观看其pH范围，如培养基偏酸或偏碱时，可用1mol/l NaOH或1mol/l HCl溶液进行调节。调节pH时，应
逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部过酸或过碱，破坏培养基中成分。边加边搅拌，并不时用pH试纸测试，直至达
到所需pH为止。
(5)过滤 用滤纸或多层纱布过滤培养基。一般无特殊要求时，此步可省去。
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