2014年8月25日讯 //--由于基础和临床研究、以及技术进步，阿尔伯塔大学化学实验室找到了癌症新的选择性疗法。研究人员已经开发出了针对某些癌症特定酶过度表达的化合物，并已经在脑肿瘤细胞中检测其活性。
化学教授Christopher Cairo和他的团队合成****的抑制剂，能防止神经氨酸酶的活性。研究小组已经表明，神经氨酸酶在胶质母细胞瘤中过量。在新的研究中，美国国家癌症研究所研究小组研究这一酶抑制剂，发现它能将胶质母细胞瘤肿瘤干细胞转变成正常细胞，肿瘤干细胞被认为能推动肿瘤生长。该化合物能引起细胞停止生长，研究结果发表在Cell Death & Disease杂志上。
Cairo说：这些发现证明这种酶抑制剂可以**肿，这是**此证明选择性神经氨酸酶抑制剂可以在人类癌细胞中有真实的**效应。证明该化合物在癌细胞中，能够成功地抑制神经氨酸酶，是决定其可作为一种疗法的**步。以目前的形式，该化合物不能用作**，Cairo解释的，主要是因为它不能攻克血-脑屏障，使之难以到达靶细胞。
研究推进了我们对碳水化合物对细胞功能是多么重要的理解。尽管我们大多数人认为葡萄糖（血糖）是生物学过程中**重要的糖，也一直在寻求理解复杂碳水化合物结构在细胞功能的中的作用。碳水化合物结构覆盖细胞的表面，并影响细胞相互之间以及与病原体是如何相互作用的。
肿瘤细胞中发现的碳水化合物，与那些正常细胞的碳水化合物非常不同。例如许多癌症具有不同量的特定残基像唾液酸，或具有相同但不同排列的残基。在细胞表面上的碳水化合物决定它如何与其他细胞相互作用，这使得它们在癌症和其他**中非常重要，所以，如果能设计出改变这些结构的化合物，可影响癌细胞与其他细胞的相互作用。新的研究工作表明，我们可以选择性地针对这个神经氨酸酶。
但所面临的挑战是，有四种不同的同工酶，虽然我们可能只要针对一个在癌症起作用的酶，但会不可避免的作用于其他酶，因此会对人产生有害的副作用。研究人员从患者体内分离出癌细胞，研究特定神经氨酸酶同工酶的作用。研究团队已经着手改进化合物，在体外开发和测试新的和现有的抑制剂。