2014年8月27日 讯 // --近日，来自叶史瓦大学等处的科学家利用物理学技术设计出了新型的**，文章中研究者通过分析研究**靶点酶类的分子动力学及这些酶类分子的特殊原子运动性设计出了新型的**。
世界上三分之一被FDA批准的**都是通过抑制病毒的特殊酶类来发挥作用的，然而截至目前研究人员仅仅利用了一小部分潜在的酶类靶点来设计**，而攻击其它酶类靶点的能力依赖于对酶类功能的深入了解。
**所靶向作用的酶类或分子都有特殊的形状用以进行合成反应，合适的形状会促进酶类的催化作用，我们都知道酶类的底物分子并不会具有单一的构象，为了更好地在分子水平上揭示这些催化反应，研究人员需要在催化作用发生期间对发生反应的原子运动的物理学特性进行分析，这将帮助研究人员可以寻找到合适的靶向酶类来设计出新型的**制剂。
蛋白质活性位点的三维结构可以决定其功能，文章中研究者通过引入原子运动的概念，揭示了酶类的活性位点结构可以决定特殊的原子运动，进而决定酶类的功能，这就意味着酶类和底物的结合会引发成千上万种不同酶类构象发生改变，从而得到新的产物；研究者表示，特殊类型的原子运动对于形成酶类的迁移状态非常重要。
下一步，研究人员计划利用当前研究到的原子运动的相关知识，来设计出新型的抑制病毒或**酶类的**，而本文的研究也为理解酶类-底物相互作用的机制及动力学特征提供了新的研究依据。