安进今天宣布FDA已经接受其癌症******blinatumomab的评审申请，用于**费城染色体阴性的复发性白血病（Ph-ALL）。Blinatumomab获得优先审批资格，PDUFA日期为2015年5月19日。安进也已经向EMA申请上市用于**Ph-ALL。Blinatumomab获得FDA突破性**、孤儿药、和优先评审多重资格，估计评审过程不会受到什么人为障碍。
Blinatumomab源自一种叫做BiTE？（双特异性T细胞连接蛋白）的技术。这种蛋白可以同时和T细胞和癌细胞结合，令T-细胞可以选择性接近癌细胞而达到选择性利用T-细胞杀伤力的**效果。Blinatumomab自己可以同时识别T细胞和表达CD19的癌细胞。虽然现在只是申请较小的Ph-ALL适应症，但目前已经获得CLL， MCL等多个血液癌症的孤儿药资格并在临床实验中。Blinatumomab是由Micromet所发现，后者于2012年被安进以12亿美元收购。
ALL相对罕见，主要是因为恶化速度较快，死亡率高，并非发病率低。据估计全世界每年有42000人得此恶病，31000会死于此病。美国每年有6000新生病人，欧洲7000人。**复发ALL的中值生存期为3-5个月。正因为这个**的恶性成度很高，才使Blinatumomab有机会以一个189人的二期临床实验结果申请上市。在这个实验中，43%的病人有完全应答，无进展生存期为5.9个月，总生存期为6.1个月，达到实验的**终点。虽然是**疗法，这个**的耐受性相对不错。
虽然现在**疗法逐渐成为**药研发的核心策略，但实际上我们对**系统的了解还处于婴儿期。**系统失控后果不堪设想，所以这个**策略依然是风险很大的一个投资方向，虽然潜在回报也很大。2006年欧洲曾发生一起严重的临床实验事故。**激动剂TGN1412，一个CD28超级激动剂，把所有6个参与临床实验的志愿者送进ICU，公司因此倒闭。所以PD-1， CTLA4抑制剂，Blinatumomab以及另一安进**疗法**T-Vec的成功不要让大家以为只要激活**系统就可以选择性杀死癌细胞。要有效控制**系统这个**库我们还有很多工作要做。