2014年10月14日讯 // --卫材（Eisai）近日宣布，FDA已批准Akynzeo**与癌症化疗相关的恶心和呕吐。该药是由Aloxi（palonosetron，帕洛诺司琼）和奈妥吡坦（Netupitant）组成的复方**。Aloxi是一种口服**，于2008年获批，用于预**症化疗急性期（启动化疗24小时内）产生的恶心和呕吐，奈妥吡坦则是一种新药，能够有效预**症化疗急性期和延迟期（启动化疗25-120小时内）产生的恶心和呕吐。
Akynzeo的获批，是基于2项临床试验的数据，这些研究涉及1720例接受化疗的癌症患者。首项研究表明，在急性期（24小时内），Akynzeo**组有98.5%的患者未经历任何呕吐或需要额外的**支持，Aloxi**组患者比例为89.7%。此外，该研究还记录了2种**在延迟期和化疗全程预防呕吐和**恶心的能力。数据表明，在延迟期和化疗全程，Akynzeo**组分别有90.4%和80.6%的患者未经历任何呕吐，Aloxi**组比例分别为80.1%和76.5%。
**项临床研究的数据与**项研究的数据类似。临床试验中，Akynzeo的副作用包括**、乏力、消化**和**。
化疗(化学**)，即用化学合成******的方法。化疗是目前**肿瘤及某些自身**性**的主要手段之一，但在**中，患者普遍有明显的恶心呕吐等副作用，给患者带来不适感。肿瘤患者往往由于化疗的原因出现恶心、呕吐、味觉改变等，恶心、呕吐的原因多由肿瘤本身、化学****所引起。
在临床中，诸如Akynzeo类支持性护理产品，有助于缓解癌症患者在化疗期间可能出现的恶心和呕吐等副作用。