Developmental Cell在线发表了中科院生物物理研究所孙飞等人题为“A PH domain in ACAP1 possesses key features of the BAR domain in promoting membrane curvature”的研究，详细解释了关于囊泡转运再循环过程中ACAP1分子重塑细胞膜机理的*新研究成果。
孙飞等人以ACAP1(ArfGAP with coiled coil, ANK repeat and PH)的BAR-PH结构单元为研究对象，通过冷冻电镜、X射线晶体学、分子动力学、生物化学和细胞生物学等多种技术手段，发现该结构单元在胞吞再循环过程中采用了不同于之前已知的两类细胞膜重塑机制，并对该机制的详细分子机理进行了解析。研究结果表明，在BAR-PH这样的结构单元中，PH结构域起到了关键作用，其通过识别磷酸化的磷脂酰肌醇来与细胞膜相互作用，并将一个两亲性loop结构插入细胞膜引起膜曲率并诱导膜变形，而BAR结构域仅仅起到一个支架作用，通过彼此相互作用在细胞膜上聚集，促进细胞膜的*终变形。在该项研究中，冷冻电镜三维重构数据提供了*直接的证据，而分子动力学模拟则进一步印证了冷冻电镜的观察结果和生化的数据。
细胞膜的重塑（membrane remodeling）对于细胞器的生成、囊泡转运、细胞运动和胞质分裂等生理功能至关重要。含有BAR结构域的蛋白质家族被认为是重塑细胞膜的一类重要分子。已知BAR蛋白重塑细胞膜的分子机制有两类：一类是通过简单的脚手架（scaffolding）机制，即BAR结构域通过二聚化形成香蕉形结构，之后通过静电作用与细胞膜相互作用，以自身的曲率诱导膜变形；另一类叫做N-BAR，通过N端的疏水或两亲性螺旋结构插入细胞膜来产生不同的膜曲率诱导膜变形。然而，有很多蛋白，其BAR结构域需要相邻的PH结构域来共同诱导细胞膜变形，其中的分子机制尚不明晰。孙飞等人的这一研究为这一领域工作的推进提供了借鉴。