近日，一项科学研究发现FLRT蛋白质通过引诱和驱避信号，来“指导”锥体细胞的前体细胞到达它们的目的地，
在大脑发育过程中，神经细胞的前体细胞有时不得不从诞生地长途迁移到目的地。在这个过程中，蛋白质如FLRTs充当了导向分子。现在，Max Planck Institute of Neurobiology研究人员连同牛津大学和法兰克福大学的同事们发现，祖细胞表面上FLRT蛋白质可诱发驱避信号和引诱信号，而FLRT蛋白两种不同的信号取决于其结合的“伙伴”。
科学家利用X射线晶体以显示FLRT介导驱避信号和引诱信号的结构基础。他们应用这些知识来阐明这些相反的信号是如何控制细胞的迁移。此外研究也进一步表明，FLRTs也在血管壁上施加产生额外的驱避信号和引诱信号，因此，控制其它组织类型的发展。
锥体细胞是大脑皮层的**神经细胞。在胚胎发育期间，锥体细胞的前体细胞按照胶质细胞轴突的路径，从原来的位置迁移到大脑皮层的表面上。一旦它们达到它们预期层，它们发育成成熟的锥体细胞，互连以形成一个功能网络。锥体细胞在这些层中也以一个有限的程度传播，然而对于锥体细胞的切向方向迁移的重要性仍然知之甚少。
锥体细胞前体细胞的这种迁移是由位于细胞表面上的FLRTs蛋白所控制。根据研究人员表示：FLRTs和Unc5受体形成一组指导蛋白质，对细胞迁移有完全相反的两种作用。
一方面，当一个FLRT分子结合祖细胞表面上的Unc5受体，它们促发一个驱避信号。然而，如果两个相同的FLRT分子相互结合，这触发粘合信号。因此，锥体细胞前体细胞表面上存在引诱和驱避两种作用的蛋白质。。
在他们的研究中，科学家们还研究FLRT引诱和驱避机制是否存在于其他类型的细胞中。他们的研究结果表明，视网膜和脐带血管壁细胞也有FLRT和Unc5蛋白调制的引诱和驱避信号。