BMS的**HIV-1组合药向FDA做出新**申请
发布时间：2014-05-15
百时美施贵宝（ BMS）已经将固定剂量阿扎那韦硫酸盐，蛋白酶抑制剂作为阿扎那韦和cobicistat一种研究**动力学增强剂的组合向FDA提交了新药申请，以**HIV-1感染。
该公司正在寻求以**HIV - 1的患者为目的与其他抗逆转录病毒**的固定剂量组合药片的批准。
由Gilead Sciences公司研发的cobicistat旨在增加某些HIV - 1**在血液中的水平，并使其更加有效。
如果获得批准，该组合可以向携带HIV-1的患者提供单一片剂，减少了需要采取促进剂在一个单独的药片的患者。
百时美施贵宝公司全球开发和医疗事务布赖恩•丹尼尔斯的的**副总裁表示，该公司致力于提高其现有方案以及开发新的使患者的艾滋病毒**更简单的疗法。
“提交这份新药申请代表着我们在努力为患者提供的**药阿扎那韦新的选择的重要一步。”丹尼尔斯说。
该公司表示， 阿扎那韦是一个已经在一项具有前瞻性的随机的 III期双盲临床试验（ Gilead公司的研究114 ）与cobicistat被评为估**的蛋白酶抑制剂。
该试验比较了疗效和cobicistat升压阿扎那韦的**与利托升压阿扎那韦**初治**患者48周。