百萤生物带你走近细胞凋亡检测（三）

细胞凋亡之所以成为人们研究的一个热点，在很大程度上决定于细胞凋亡与临床病毒的密切关系。这种关系不仅表现在凋亡及其机制的研究，阐明了一大类**病的发病机制，而且由此可以导致**新疗法的出现。除了前两期谈到的细胞凋亡检测方法及试剂外，今天百萤带您来了解一下其他的检测细胞凋亡的方法。

其他的细胞凋亡检测

除了检测线粒体膜电位的变化或半胱天冬酶活化之外的各种参数可用于监测细胞凋亡。例如，据报道，通过直接GSH氧化或从细胞输出GSH降低细胞谷胱甘肽（GSH）浓度是凋亡信号传导中的初期。减少GSH是防御自由基和维持细胞内细胞内氧化还原水平的关键因素。GSH在胞质溶胶中自由分布，并且在线粒体等细胞器中被分隔。线粒体GSH（mGSH）在修复和防御由氧化应激和不断产生的活性氧（ROS）引起的损伤中起重要作用。研究表明，mGSH的消耗将引发线粒体透化和效应caspase活化的交替。为了测量还原GSH的浓度，AAT Bioquest开发了一种专有的非荧光Thiolite™Green染料，可用于Cell Meter™细胞内GSH检测试剂盒。在活的非凋亡细胞中，绿色荧光强度通过Thiolite™Green在靶细胞的胞质溶胶和线粒体中的积累而增加。在凋亡细胞和死细胞中，Thiolite ™Green的荧光强度通过降低的GSH浓度而降低。用Thiolite™Green染色的细胞可以用流式细胞仪观察，并且可以与其他凋亡测定结合用于多参数研究。通过Thiolite™Green在靶细胞的胞质溶胶和线粒体中的积累，绿色荧光强度增加。在凋亡细胞和死细胞中，Thiolite™Green的荧光强度通过降低的GSH浓度而降低。用Thiolite™Green染色的细胞可以用流式细胞仪观察，并且可以与其他凋亡测定结合用于多参数研究。（使用Cell Meter™细胞内GSH检测试剂盒对荧光强度变化的实例数据分析可在下面的图1中找到）

图1.在Jurkat细胞中添加喜树碱后Thiolite™Green的荧光强度降低。Jurkat细胞进行处理过夜，不（蓝线）或在37 20μM喜树碱（粉红色线）^ø ℃，5％CO ₂培养箱中，然后染料装载Thiolite™绿色30分钟。使用FL1通道，用FACSCalibur（Becton Dickinson，San Jose，CA）流式细胞仪测量Thiolite™Green的荧光强度。

通过膜联蛋白V结合物检测细胞凋亡的早期阶段：

检测细胞膜的形态变化是检测活细胞凋亡过程早期阶段的有效方法。通过检测细胞溶质磷脂，磷脂酰丝氨酸（PS）的表达，可以实现对这些变化的监测，例如膜对称性的丧失。在细胞凋亡的初始阶段，细胞膜不稳定，使PS从细胞的细胞质侧转移到细胞膜的外部小叶，在那里它们可以通过膜联蛋白检测。膜联蛋白是参与信号转导的钙依赖性磷脂结合蛋白家族，其优先结合PS。AAT Bioquest公司开发了一系列与我们的iFluor™染料系列结合的**Annexin V蛋白。它们共同构成PS传感器，专门与PS结合，具有出色的光稳定性。对于更灵敏的检测或处理小样本或有限样本时，请使用百萤生物的Cell Meter™PS凋亡试剂盒，其中包含Apopxin PS传感器。Apopxin对PS的高亲和力比其他基于Annexin-V的商业试剂盒具有更强的分析能力。

下面的图2是使用流式细胞仪检测膜联蛋白V-mFluor Violet™450与PS在Jurkat细胞凋亡中的结合活性的实例。在活的非凋亡细胞中，膜联蛋白V-mFluor Violet™450检测非诱导细胞中的先天性细胞凋亡，其通常为所有细胞的2-6％。在凋亡细胞中，膜联蛋白V-mFluor Violet™450与PS结合，PS位于细胞膜的外部小叶上，导致染色强度增加。

图2.检测膜联蛋白V-mFluor Violet™450和磷脂酰丝氨酸在Jurkat细胞中的结合活性。Jurkat细胞无（蓝色），或与在37 1个μM星形孢菌素（红色）处理^Ô C，5％CO ₂培养箱中培养5小时后，经过染料加载用膜联蛋白V-mFluor紫™450 30分钟。使用FACSCalibur（Becton Dickinson，San Jose，CA）流式细胞仪，使用紫外激光在Ex / Em = 405 / 450nm下测量膜联蛋白V-mFluor Violet™450的荧光强度。

如需更多关于细胞凋亡的研究，请您咨询百萤生物，您可以获得关于细胞凋亡的全部资料，资料包括监测DNA片段化和缩合，细胞坏死测定，自噬测定等，检测细胞凋亡过程晚期的检测方法。

涉及到的产品信息

百萤生物是AAT Bioquest的中国总代理商，为国内提供AAT的上等产品以及各类产品定制、售后技术服务，欢迎咨询！