百萤教您选择正确的ROS探针,正确的选择让实验不再迷茫。活性氧(ROS)是化学反应性的含氧化学物质,其作为细胞代谢的副产物而产生。 在动物细胞中,ROS的产生通常发生在线粒体中。 在植物细胞中,ROS也可以在叶绿体中产生。 *近,已显示ROS在过氧化物酶体和各种细胞类型的质膜氧化酶中产生。
活性氧对细胞的危害
1 对核酸的氧化损伤
受到氧化损伤后的DNA可能会发生断裂、突变以及对热稳定性改变等,从而严重影响了遗传信息的正常转录、翻译过程。
2 对蛋白质的氧化损伤
活性氧对蛋白质的作用包括修饰氨基酸,使肽链断裂,形成蛋白质的交联聚合物,改变构像和**原性等5个方面。
3 修饰氨基酸
4 使肽链断裂
5 形成蛋白质交联聚合物
6 改变构像
7 改变**原性
8 损伤生物膜,导致细胞和机体的能量代谢障碍
检测目标
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作用目标
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探针
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货号
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原理
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羟基(•OH)
当超氧阴离子与过渡金属反应时可以产生。极度反应。可以与DNA骨架上的氢反应,导致链断裂。
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活细胞/细胞提取物
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MitoROS™OH580
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16055
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探针能够自由地进入活细胞,其中活细胞被游离羟基特异性氧化。激发后,氧化的探针发出红色荧光
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总ROS
包括过氧化氢,超氧阴离子,羟基自由基,单线态氧,一氧化氮,过氧化丁基和次氯酸
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活细胞/ 细胞提取物
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ROS™Brite 570
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16000/22902
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探针被动地渗透完整的细胞膜。一旦进入细胞内,探针就被细胞内的ROS氧化。探针也可以在溶液中被ROS氧化,用于细胞提取物测定。激发后,探针发出荧光信号
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ROS™Brite 670
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16002/22901
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ROS™Brite 700
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16004/22903
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Amplite™ROS绿色
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22900
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检测目标
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探针
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货号
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原理
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SOD歧化酶(SOD)
催化超氧化物转化(即歧化)成氧和过氧化氢
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Amplite™比色超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒
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11305
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首先使用黄嘌呤氧化酶(XO)将黄嘌呤转化为过氧化氢和尿酸,同时催化分子氧(O2)还原成超氧阴离子(O2-)。 然后使用ReadiView™SOD560对超氧化物歧化进行竞争性抑制,以量化超氧化物歧化酶活性。 ReadiView™SOD560吸光度的降低与SOD活性成正比。
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过氧化氢酶
几乎无处不在的抗氧化酶,将过氧化氢转化为水和分子氧
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Amplite™荧光过氧化氢酶检测试剂盒(红色)
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11306
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竞争性抑制试验。 Amplite™Red探针通过过氧化氢氧化活化。 因此,探针与过氧化氢酶竞争氢过氧化物酶底物。 Amplite Red吸光度与过氧化氢酶活性成反比。
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谷胱甘肽(GSH)
非常重要的氧化还原化合物 它是谷胱甘肽 - 抗坏血酸循环的主要成分,可将过氧化氢转化为水
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Thiolite™绿色
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10056
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在与谷胱甘肽反应后探针被激活。 激发后,探针释放绿色荧光。
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Amplite™荧光谷胱甘肽GSH / GSSG比率分析试剂盒
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10060
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使用Thiolite™Green探针,在与谷胱甘肽(GSH)反应后激活,以定量谷胱甘肽。 氧化型谷胱甘肽(GSSG)通过测量酶催化还原GSSG至GSH之前和之后的GSH浓度来确定。 通过从总GSH中减去初始GSH(酶反应前)(酶反应后)来计算GSSG浓度。
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谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)
催化GSH氧化成GSSG并将过氧化氢转化为水
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Amplite™荧光谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒(蓝色)
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11560
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酶循环测定。 谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)催化谷胱甘肽从GSH氧化成GSSG。 谷胱甘肽还原酶(GR)然后用辅酶NADPH催化GSSG还原成GSH,辅酶NADPH被氧化成NADP +。 然后,Quest Fluor™NADP探针量化NADP +的水平,其与原始GPx活性成正比。
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抗坏血酸
也称为抗坏血酸或维生素C,它是谷胱甘肽 - 抗坏血酸循环的主要成分,可将过氧化氢转化为水
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Amplite™荧光抗坏血酸检测试剂盒(蓝色)
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13835
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依赖于通过酶催化反应将抗坏血酸脱氢成脱氢抗坏血酸(DHA)。 得到的DHA由Ascorbrite Blue探针定量。
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NAD+/ NADH
ATP合成中主要成分发生在线粒体中。 该辅酶被认为与超氧化物的产生有关,其产率取决于NAD + / NADH比率。
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Amplite™NAD / NADH试剂盒
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15273/15258/15275/15280/15263/15257/15261/15262/15291/15290/15259/15271
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通常,使用NAD +特异性探针来量化NAD +浓度。 NAD + / NADH比率通过酶循环测定确定。
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NADPH
在谷胱甘肽 - 抗坏血酸循环中充当电子供体,将过氧化氢转化为水
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Amplite™NADPH试剂盒
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15274/15272/15260/15276/15264/15262/15259/15291/15290
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通常,使用NADPH特异性探针来量化NADPH浓度。 NADP / NADPH比率通过酶循环测定确定。
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