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- 产品名称:Trimethoprim 甲氧苄啶
- 产品型号:FS0039
- 产品展商:FuShen
- 产品价格:170.00 元
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- 发布时间:2017-07-04
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简单介绍
Trimethoprim 甲氧苄啶新型口服广谱****。**谱与磺胺**相似而效力较强,对多种革兰氏阳性和阴性**有效
CAS : 738-70-5分子式 : C14H18N4O3 分子量 : 290.32
Trimethoprim 甲氧苄啶由于**对本品将易产生耐药性,故不宜单独作为**药使用
产品描述
Trimethoprim 甲氧苄啶
产品简介:
产品编号
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产品名称
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规格
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价格(元)
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FS0039-5G
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Trimethoprim 甲氧苄啶
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5g
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170.00
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FS0039-25G
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Trimethoprim 甲氧苄啶
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25g
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750.00
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FS0040-250MG
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Trimethoprim Lactate 乳酸甲氧苄啶
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250mg
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1080.00
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性状/储存
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白色结晶性粉末,无臭,味苦。 2-8℃
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产品属性:
别名 : 5-[(3,4,5-**氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺 甲氧苄氨嘧啶
英文名称 : Trimethoprim
CAS : 738-70-5
分子式 : C14H18N4O3
分子量 : 290.32
产品应用:
新型口服广谱****。**谱与磺胺**相似而效力较强,对多种革兰氏阳性和阴性**有效。由于**对本品将易产生耐药性,故不宜单独作为**药使用。甲氧苄啶与磺胺药合用可使**作用增强数倍至数十倍。该品主要作磺安类药的增效药。一般按1:5的比例使用。也可作为兽药,**禽率大肠肝菌引起的败血症,鸡白痢,禽伤寒,霍乱,呼吸系统继发性**感染等。还可用于球虫病的**。
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂,为亲脂性弱碱,化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有**活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的**作用不明显,对铜绿假单胞菌无作用。本品作用机制为干扰**的叶酸代谢。主要为选择性抑制**的二氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,而合成叶酸是核酸生物合成的主要组成部分,因此本品阻止了**核酸和蛋白质的合成,且本品与**的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密5万~6 万倍。本品与磺胺药合用可使**的叶酸合成代谢遭到双重阻断,有协同作用,使磺胺药**活性增强,并可使抑菌作用转为**作用,减少耐药菌株产生。
溶解性:在三氯甲烷(22.2 mg/ml,20℃)中略溶,在乙醇(2.6 mg/ml,20℃)或丙酮中微溶,在水(0.4 mg/ml)中几乎不溶;在冰醋酸中易溶;在DMSO中溶解度为:50 mg/ml
保存与运输方法
保存: 2-8'C干燥呆存,避光防潮密闭干燥。至>2年有效。运输:常温运输。
注意事项:
(1)为了您的**和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。