Prostaglandin B2 前列腺素B2

Prostaglandin B2 前列腺素B2 

产品信息

产品描述

前列腺素（Prostaglandin，简称PG）是存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理活性的类**脂质化合物。PG体内由花生四烯酸（arachidonic acid, AA1）所合成，结构上为一个五元脂肪环和两条侧链（上侧链7个碳原子，下侧链8个碳原子）构成的二十碳不饱和脂肪酸。根据五元脂肪环上取代基（主要是羟基和氢）的不同将PG分为A、B、C、D、E、F等类型，分别用PGA、PGB、PGC、PGD、PGE、PGF等表示；其右下角数字则代表侧链的双键数。前列腺素是一种半衰期极短的本地信号分子（localmessenger），在其失活前可传递强效的旁分泌或自分泌信号。不同类型的前列腺素具有不同的功能，包括炎症反应（如疼痛，发热和肿胀），肌肉收缩/扩张，血小板聚集，青光眼，高血压，心血管功能，过敏，过度劳累、**等。PGA1，即前列腺素A1，一种**症的环戊烯酮前列腺素，经亚麻酸（dihomo-γ-linolenic acid）生物合成，**发现是作为一种PGE1脱水产物从人精液中分离得到，具有引起肾血管舒张、刺激肾素释放、抑制NFκB的活化、激活PPARs、通过调节热激蛋白70（Hsp70）诱导耐热、增强尿液排泄、降低高血压患者的动脉压等功能。此外，PGA1还可抑制肿瘤细胞生长活性，如抑制人卵巢癌细胞的生长，IC50为7.5µM。

PGB2，即前列腺素B2，一种释放于成骨细胞中含量*丰富的前列腺素，也是PGE2或者PGA2经强碱处理得到的非酶催化性脱水产物，该**对血栓素受体（ thromboxane receptor, TP）具有弱兴奋性，此受体由TBXA2R基因编码。体内注射相对高剂量（5µg）的PGB2可提高兔肺动脉血压。此外，PGB2还可抑制肝细胞内胰高血糖诱导产生的cAMP积累效应。

产品属性

英文别名：PGB2; 9-oxo-15S-hydroxy-prosta-5Z,8(12),13E-trien-1-oic acid

CAS号：13367-85-6

分子式：C20H30O4

分子量：334.5

纯度：≥98%

外观：无色溶液（溶于乙酸甲酯）

紫外/可见吸收（UV/V）λmax: 278nm ε:26000

存储条件：-20℃冻存，固体-20℃稳定保存至少2年。

产品应用

1） 溶剂更换准备：本品以溶于乙酸甲酯的溶液形式提供，若要更换其他的溶剂，可将其暴露于低速的氮气流下充分挥发，并溶于所需的溶剂内。本品易溶于乙醇（100mg/ml）、DMSO（50mg/ml）、DMF（75mg/ml），微溶于水或者水溶性缓冲液，如PBS，pH 7.2，溶解性约2mg/ml。

2） 储存液制备：取1mg PGB2溶于100μl 无水乙醇中，配制成10mg/ml的储存液，分装成单次小量后，-20℃冻存，6个月以上稳定。

3） 工作液制备：a）  使用前将储存液室温解冻后，用适当缓冲液或者等渗盐溶液稀释成工作液，注意使用时确保有机溶剂的残留量对实验无影响，因为即使小量有机试剂也可能会对研究对象造成生理学影响。b） 也可直接配制不含有机溶剂的PGE1水溶液，可将其直接溶于PBS，pH 7.2，溶解性约2 mg/ml。建议该水溶液存放不超过1天。