上海复申生物科技有限公司
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主营:主营产品免疫学、细胞生物学、分子生物学 检测试剂盒: ELISA检测试剂盒、放免疫检测试剂盒 常用试剂: 氨基酸、蛋白质、碳水化合物、***、维生素、染料等 代理品牌:Affinity 、Amresco、Sigma-aldrich、MERCK-millipore、Roche、Thermo Fisher 、GE、R&D、BD、Biosearchtech、Jackson ImmunoResearch、TOYOBO、Promega、Miltenyi、Beckman、ebioscience、biolegend、Qiagen等
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产品详情

17-AAG (Tanespimycin) 坦螺旋霉素(HSP90抑制剂)

  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:17-AAG (Tanespimycin) 坦螺旋霉素(HSP90抑制剂)
  • 产品型号:FS1299-25MG
  • 产品展商:FuShen
  • 产品价格:880.00 元
  • 产品文档:无相关文档
  • 发布时间:2018-03-24
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简单介绍
17-AAG (Tanespimycin) 坦螺旋霉素(HSP90抑制剂);CAS号:75747-14-7;Hsp90结合实验;HSP90抑制剂;17-AAG是格尔德霉素;17-AAG (Tanespimycin) 坦螺旋霉素(HSP90抑制剂)
产品描述

17-AAG (Tanespimycin) 坦螺旋霉素(HSP90抑制剂)17-AAG (Tanespimycin) 坦螺旋霉素(HSP90抑制剂)17-AAG (Tanespimycin) 坦螺旋霉素(HSP90抑制剂)

产品信息

产品货号 产品名称 规格 价格(元)
FS1299-25MG 17-AAG (Tanespimycin) 坦螺旋霉素(HSP90抑制剂) 25mg 880.00 
FS1299-100MG 17-AAG (Tanespimycin) 坦螺旋霉素(HSP90抑制剂) 100mg 2600.00 

产品描述


 Tanespimycin (17-AAG);坦螺旋霉素,是一种有效的HSP90抑制剂,无细胞试验中IC50为5 nM,作用于来自肿瘤细胞的HSP90比作用于来自正常细胞HSP90结合亲和力高100倍。17-AAG对正常细胞的毒性很小。
产品属性
分子量 :585.69
化学式:C31H43N3O8
CAS号:75747-14-7
存储条件: -20°C 保存3年有效
靶点:HSP90 (Cell-free assay)5 nM

溶解性:DMSO--100 mg/mL (170.73 mM)Ethanol--5 mg/mL (8.53 mM)Water--Insoluble

产品应用

体外研究:17-AAG是格尔德霉素类似物, 但是与过量表达HER-2的癌细胞 (BT474, N87, SKOV3 和SKBR3)或BT474乳腺细胞衍生的Hsp90亲和力高100多倍,IC50为5-6 nM, 而作用于正常人类原代细胞时,IC50为400-943 nM, 因为肿瘤Hsp90 处于多伴复合体状态,具有高ATP酶活性,而正常细胞Hsp90 处于潜在未结合状态, 且直接与那些细胞中17-AAG毒性相关。17-AAG 引起HER2, HER3, Akt,突变和野生型雄**受体(AR)降解,导致前列腺细胞如LNCaP, LAPC-4, DU-145,和PC-3中RB依赖的 G1 期生长停顿,IC50为25-45 nM。除了诱导改变野生型BCR-ABL的Ba/F3细胞凋亡, IC50为5.2 μM, 17-AAG还通过诱导野生型和突变型 BCR-ABL蛋白降解,而诱导改变抗 Imatinib Mesylate的 T315I和 E255K BCR-ABL突变型细胞生长,IC50分别为2.3 μM 和 1.0 μM

体内研究:17-AAG作用于携带3T3-src, B16或CT26移植瘤裸鼠,与Hsp90结合具有高亲和力,IC50为8-35 nM,而作用于正常组织时,IC50为200-600 nM。17-AAG按50 mg左右剂量处理,引起AR, HER2, HER3, 和 Akt表达明显降低,降低达50%以上,这种作用存在剂量依赖性,结果导致雄**依赖型 (CWR22)和非依赖型(CWR22R 和CWRSA6) 前列腺移植瘤生长受抑制,抑制率分别为67%, 80%和 68%

储液配置

浓度 溶剂体积(DMSO) 质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.7074 mL

8.5369 mL

17.0739 mL

5 mM

0.3415 mL

1.7074 mL

3.4148 mL

10 mM

0.1707 mL

0.8537 mL

1.7074 mL

50 mM

0.0341 mL

0.1707 mL

0.3415 mL



实验操作(仅供参考)
激酶实验:
Hsp90结合实验:
纯化的Hsp90蛋白或过量表达HER-2的癌细胞(BT474, N87, SKOV3 和 SKBR3) 裂解物或BT474乳腺癌细胞溶于溶解buffer(20 mM HEPES, pH 7.3, 1 mM EDTA, 5 mM MgCl2, 100 mM KCl) ,与不同浓度17-AAG在4oC下温育30分钟,然后和生物素-GM链接的BioMag链霉亲和素磁珠在4oC下温育1小时。试管放置于磁架上,除去未结合的上清液。在溶解buffer中清洗三次磁珠,然后在SDS–PAGE 样本缓冲液中在95oC下加热5分钟。在SDS蛋白凝胶上进行样本分析,使用特点抗体进行Western Blotting。使用Bio-rad Fluor-S 多重图像测量Western Blot条带,计算抑制Hsp90与生物素-GM结合的百分数。测定IC50。
细胞实验:
Cell lines: BT474, SKBR3, N87, SKOV3, MCF7, MDA468, Hs578T, Hs578Bst, A549, HT29, U87, SKMG3, HT1080, RPTEC, NDF, HMVEC, HMEC, HUVEC, 和 PBMC
Concentrations: 溶于DMSO, 终浓度为10 μM 左右
Incubation Time: 5天
Method: 细胞按每孔2000个接种在96孔板上,终培养体积为100 μL,培养24小时, 然后加入浓度不断增高的17-AAG,温育5天。使用 Celltiter 96 AQueous 非放射性细胞增殖检测试剂盒测定存活细胞数。测定IC50。
动物实验:
Animal Models: 皮下注射雄**依赖性CWR22移植瘤的雄性 nu/nu 无胸腺小鼠, 皮下注射雄**非依赖性的CWR22R和CWRSA6移植瘤的雌性nu/nu 无胸腺小鼠。
Formulation: 溶于DMSO, 对照组用蛋磷脂(EPL)稀释
Dosages: 50 mg 左右
Administration: 腹膜注射 

注意事项
为了您的**和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。细胞研究工具;肌动蛋白聚合的鉴定。


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