考马斯亮蓝G250染液
产品信息
产品货号
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产品名称
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规格
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价格(元)
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FS0397-10G
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Coomassie Brilliant Blue G250 考马斯亮蓝G250
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10g
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160.00
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FS0397-100G
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Coomassie Brilliant Blue G250 考马斯亮蓝G250
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100g
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1120.00
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FS0397-100ML
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考马斯亮蓝G250染液
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100ml
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90.00
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FS0397-500ML
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考马斯亮蓝G250染液
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500ml
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260.00
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FS039810G
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Coomassie Brilliant Blue R250 考马斯亮蓝R250
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10g
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165.00
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FS0398-50G
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Coomassie Brilliant Blue R250 考马斯亮蓝R250
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50g
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1155.00
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FS0398-100ML
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考马斯亮蓝R250染液
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100ml
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90.00
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FS0398-500ML
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考马斯亮蓝R250染液
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500ml
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260.00
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产品应用
用于胶电泳蛋白染色。不用渗透到胶里就比萘酚蓝黑B1(Naphthol Blue Black B1)灵敏度高3倍,简单而又灵敏;可以进行各种蛋白检测,和劳里反应相牵连的化学物质和游离氨基酸对此蛋白染色检测无任何影响。也是P2X7嘌呤能受体激动剂
考马斯亮蓝G250染料试剂由考马斯亮蓝G250、乙醇、磷酸组成,用于考马斯染料结合(Bradford)分析的总蛋白测量,其特点在于对蛋白样品中可能存在的大多数盐、溶剂、缓冲液、硫醇、金属螯合剂、还原性物质等均不排斥。检测浓度下限达到25μg/ml,*小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1~20μl,在50~1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。
操作步骤(仅供参考):
1、 稀释蛋白标准(一般为BSA 5mg/ml)使其终浓度为0.5mg/ml。注意:蛋白样品在什么溶液中,蛋白标准也应用什么溶液稀释,也可以用0.9%NaCl或PBS稀释蛋白标准。
2、 将标准品按0, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20μl加到96孔板的蛋白标准孔中,加蛋白标准稀释液补足至20μl。
3、 加适当体积样品到96孔板的样品孔中,补加标准品稀释液至20μl。
4、 各孔加入200μl考马斯亮蓝G250染料试剂,室温放置3~5min。
5、 酶标仪测定595nm波长处的吸光值,560~610nm之间的波长也可。
6、 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。
注意事项
产品属性
CAS号:6104-58-1
别名: 考马斯亮兰G250;酸性蓝90;考马斯亮蓝G;康美赛蓝G250;酸性艳蓝G;亮蓝
英文名称: Coomassie brilliant blue G250;Brilliant blue G;Serva blue G;Coomassie brilliant blue G;Brilliant indocyanin G;Brilliant blue G 250;Acid blue 90;C.I. 4
分子式: C47H48N3NaO7S2
分子量: 854.02
纯度:≥90.0%(HPLC)
性状:暗蓝-紫-棕色结晶粉末。溶于乙醇和热水呈亮蓝色,微溶于冷水。与浓硫酸显血红色,经稀释变为橙红色,水溶液加入氢氧化钠显紫色。水中溶解度:40 g/L (20℃)。zui大吸收波长 610nm。有刺激性
储存条件: RT
注意事项
1)待测蛋白溶解于什么样的稀释液中,蛋白标准也应溶解于什么样的稀释液中,否者待测蛋白与蛋白标准中所含非蛋白成分不一致,有可能导致测定不准确。
2)需可检测560~610nm之间波长的酶标仪一台,zui佳检测波长为595nm。
3) 建议每次测定时都做标准曲线。因为测定时颜色会随着时间的延长不断加深,并且显色反应的速度和温度有关,所以除非精que控制显色反应的时间和温度,否则如需精que测定应每次都做标准曲线。
4) 如果没有酶标仪,也可以使用普通的分光光度计测定,但测定时,考虑根据比色皿的*小检测体积。应按比例适当加大考马斯亮蓝G250染料试剂的用量使总体积不小于*小检测体积,样品和标准品的用量亦相应按比例放大。使用分光光度计测定蛋白浓度时,每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
5)为了您的an全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
6)用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。