上海复申生物科技有限公司
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主营:主营产品免疫学、细胞生物学、分子生物学 检测试剂盒: ELISA检测试剂盒、放免疫检测试剂盒 常用试剂: 氨基酸、蛋白质、碳水化合物、***、维生素、染料等 代理品牌:Affinity 、Amresco、Sigma-aldrich、MERCK-millipore、Roche、Thermo Fisher 、GE、R&D、BD、Biosearchtech、Jackson ImmunoResearch、TOYOBO、Promega、Miltenyi、Beckman、ebioscience、biolegend、Qiagen等
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产品详情

Sephadex G-50葡聚糖凝胶G-50

  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:Sephadex G-50葡聚糖凝胶G-50
  • 产品型号:FS03139
  • 产品展商:FuShen
  • 产品价格:520.00 元
  • 产品文档:无相关文档
  • 发布时间:2018-12-07
  • 在线询价
简单介绍
Sephadex G-50葡聚糖凝胶G-50;GE公司,Pharmacia;17006001;17-0043;Sephadex G-50葡聚糖凝胶G-50;Sephadex G-100葡聚糖凝胶G-100;Sephadex G-25 葡聚糖凝胶G-25 ;Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶LH-20;Sephadex G-50 MEDIUM;Sephadex G50 MEDIUM;Sephadex G50MEDIUM
产品描述


Sephadex G-50葡聚糖凝胶G-50

产品信息
产品货号 产品名称 规格  价格(元)
FS03139-25g     Sephadex G-50葡聚糖凝胶G-50 25g 520.00 
FS03139-100g    Sephadex G-50葡聚糖凝胶G-50 100g 1500.00 

产品描述

葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶,含有大量的羟基,很容易在水中和电解质溶液中溶胀。 G型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度,因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。 葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要极高分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程,可在较低的压力下获得较高的流速。 另外,粗级也可用于批量工艺。
化学稳定性:葡聚糖凝胶不溶于一切溶剂(除非它被化学降解)。 它在水、盐溶液、有机溶剂、碱和弱酸性溶液中都是稳定的,在强酸中凝胶骨架的糖昔键被水解。 长期接触氧化剂将破坏凝胶,因而应避免使用。
物理稳定性:葡聚糖疑胶并不熔融,可以在湿态、中性PH进行灭jun或在高压灭jun器120℃、30分钟而不影响它的色谱性质。 干态的凝胶加热至120℃以上将开始焦糖化。 葡聚糖凝胶的机械强度取决于交联度。

别名及相关产品:Sephadex G-50葡聚糖凝胶G-50;GE公司,Pharmacia;17006001;17-0043;Sephadex G-50葡聚糖凝胶G-50;Sephadex G-100葡聚糖凝胶G-100;Sephadex G-25 葡聚糖凝胶G-25 ;Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶LH-20;Sephadex G-50 MEDIUM;Sephadex G50 MEDIUM;Sephadex G50MEDIUM

产品应用利用分子筛作用,进行多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定;


产品参数

性    状:白色微球,多孔

凝胶类型:凝胶过滤填料,亲水型凝胶
结构成分:交联右旋糖酐
粒    径:50-150μm
工作PH值:2-10
操作温度:4-40℃
球蛋白分离范围:1500-30000
保存条件:4-25℃

操作步骤(仅供参考

1. 葡聚糖凝胶预处理:在室温下,将葡聚糖凝胶干粉浸泡于蒸馏水中至少24小时,并不断搅拌以保证凝胶溶胀,或者用蒸馏水煮沸至少1小时直至充分溶胀,凝胶体积不再变化。注】在溶胀前,加入蒸馏水搅拌后使其自然沉降,沉降后若上层溶液中漂浮的凝胶碎片颗粒较多,需要重复多次漂洗将其除去,防止层析时阻塞凝胶柱,影响流速。

2. 装柱:将溶胀好的凝胶根据装柱要求一次性置入柱内,注意保持湿态装柱,并避免柱内产生气泡或断层; 装柱要均匀,可在凝胶耐受的操作压下装柱,装好的凝胶柱可以检测柱效,检测过滤柱装填是否合格。凝胶层析分离度取决于柱高,为分离不同组分,凝胶柱床必须有适宜的高度:分级分离时,一般需要 100cm 左右长的层析柱,柱高与直径之比为 20:1-100:1,柱高过高时,凝胶挤压变形阻塞会引起较大的反压,应当尽可能避免;分组分离(例如脱盐)时用短柱,柱高控制在40-50cm 以下,柱高与直径的比约为 5:1-10:1。

3. 平衡:上样前用平衡液平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止(例如流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值);

4. 上样:分级分离时上样量一般为5%的柱床体积,我们建议初次上样控制在1-2%的床体积,视分离情况可以调整;脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积。注】样品溶液如有杂质或沉淀应过滤或离心除去,样品的粘度不能过高,否则影响分离效果。

5. 洗脱方法:可以用无盐水,也可以采用上柱时的缓冲液洗脱;在上柱缓冲液中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化;

6. 在位清洗(CIP):凝胶使用十次后作一次CIP,目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。 方法是以40cm/h用1M氢氧化钠反向清洗四个柱体积,再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。

7. 保存:凝胶柱暂时不用,可将其回收,一般方法是将凝胶用水冲洗干净滤干,可加入0.02%叠氮化钠防腐或用20%乙醇浸泡,以控制微生物生长。

注意事项:

1、为了您的**和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期:12个月有效。


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