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GMP药品生产车间为什么做成十万级无尘车间

      深圳市泰洁尔净化科技有限公司专业从事空气净化系统工程、洁净室系统节能改造工程的咨询、设计、安装维护及工程配套设备的研发生产销售。自公司成立以来,公司一直致力于打造自己的专业设计及管理团队,追求为客户提供上等满意的服务,我们的服务客户领域涵盖了电子半导体、电子信息、医疗卫生、制药、食品、精密机械、航空航天及化工等行业。   

      防止药品生产污染,*大限度降低风险,其必须要依赖于10万级无尘车间标准之下的无尘车间才能*终得以实现。那么,寻找专业净化工程建设者就成为了首先需要解决的问题,深圳市泰洁尔净化科技有限公司就是一个非常不错的选择。

      1:换气次数。洁净空调要想通过通风来达到满意的洁净度等级,必须要依托于一定程度的换气次数。就10万级无尘车间来说,其换气次数必须大于15次/小时才可以,其不仅可以为室内源源不断的提供洁净的空气,还可以为工作人员提供舒服适宜的工作环境。
      2:换气次数。洁净空调要想通过通风来达到满意的洁净度等级,必须要依托于一定程度的换气次数。就10万级无尘车间来说,其换气次数必须大于15次/小时才可以,其不仅可以为室内源源不断的提供洁净的空气,还可以为工作人员提供舒服适宜的工作环境。
      3:三级过滤。洁净系统通过粗、中、高三级过滤器对洁净空气进行过滤,以阻止外界其携带微尘颗粒等进入洁净车间,即三级过滤。通过三级过滤有效消除空气之中尘埃、**、霉菌等危害物质,可以有效保证药品在生产过程之中所接触空气的洁净。
      也许有人不相信,建造一个10万级无尘车间就能够迅速解决这一历史难题,这主要就是因为其从根本之处斩断了问题的起源。经权威鉴定机构检测之后认为,**生产过程所出现的微生物污染才是*终的罪魁祸首,而为了解决这一问题,10万级无尘车间标准厂区的建设才是*为有效的解决方法.咨询专线:、,www.taijier.com   www.sztaijier.com.