不规则DNA带迁移
1) 对于λ/Hind III片段cos位点复性 电泳前于65℃加热DNA 5分钟，然后在冰上冷却5分钟 2) 电泳条件不合适 电泳电压不超过20V/cm；温度＜30℃；经常更换电泳缓冲液 3) DNA变性 以20mM NaCl Buffer稀释DNA，电泳前勿加热 带弱或无DNA带 1) DNA的上样量不够 增加DNA的上样量；聚丙烯酰胺凝胶电泳比琼脂糖电泳灵敏度稍高，上样量可适当降低 2) DNA降解 避免DNA的核酸酶污染 3) DNA走出凝胶 缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度
4) 对于EB染色的DNA，所用光源不合适 应用短波长（254nm）的紫外光源
DNA带缺失 1) 小DNA带走出凝胶 缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度 2) 分子大小相近的DNA带不易分辨 增加电泳时间，核准正确的凝胶浓度 3) DNA 变性 电泳前请勿高温加热DNA链，以20mM NaCl Buffer稀释DNA 4) DNA链巨大，常规凝胶电泳不合适 在脉冲凝胶电泳上分析 切胶的时候如何能切的准呢？条带的位置肉眼很难判断出来，如何判断条带的位置呢？ 可以将产物与Marker一起电泳，染色后，在紫外灯下观察结果，跟Marker进行相比，就知道要的是哪条带。注意，紫外灯下切胶速度要快，否则DNA会降解，另外，紫外线对身体伤害很大，特别是眼睛，请注意采取保护措施（比如在专门的箱子里切，带眼镜等）。 RNA 用具要用10%的NaOH浸泡过液，再用DEPC水冲洗干净70%的乙醇用过 国产分析乙醇有杂质，RNA酶还会有，并带入其它污染。 来源： 威斯腾
DNA带缺失
1) 小DNA带走出凝胶 缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度 2) 分子大小相近的DNA带不易分辨 增加电泳时间，核准正确的凝胶浓度 3) DNA 变性 电泳前请勿高温加热DNA链，以20mM NaCl Buffer稀释DNA 4) DNA链巨大，常规凝胶电泳不合适 在脉冲凝胶电泳上分析
切胶的时候如何能切的准呢？条带的位置肉眼很难判断出来，如何判断条带的位置呢？ 可以将产物与Marker一起电泳，染色后，在紫外灯下观察结果，跟Marker进行相比，就知道要的是哪条带。注意，紫外灯下切胶速度要快，否则DNA会降解，另外，紫外线对身体伤害很大，特别是眼睛，请注意采取保护措施（比如在专门的箱子里切，带眼镜等）。 RNA 用具要用10%的NaOH浸泡过液，再用DEPC水冲洗干净70%的乙醇用过 国产分析乙醇有杂质，RNA酶还会有，并带入其它污染。