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武汉病毒所在黄病毒NS5蛋白MTase和RdRp晶体界面的功能研究中取得重要进展
日期：2024-11-24 10:52
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摘要：武汉病毒所在黄病毒NS5蛋白MTase和RdRp晶体界面的功能研究中取得重要进展
近期，武汉病毒所张波研究员学科组和龚鹏研究员学科组在黄病毒NS5蛋白MTase和RdRp相互作用界面的功能研究中取得重要进展，相关研究成果“The Interface between Methyltransferase and Polymerase of NS5 is Essential for Flavivirus Replication”发表在Plos Neglected Tropical Diseases上（Li et al., 2014, PLoS Negl Trop Dis 8(5): e2891. doi:10.1371）。
黄病毒属病毒是虫媒传播病毒，其中日本脑炎病毒（JEV）、登革病毒（DENV 1-4）等病毒感染分...
武汉病毒所在黄病毒NS5蛋白MTase和RdRp晶体界面的功能研究中取得重要进展
近期，武汉病毒所张波研究员学科组和龚鹏研究员学科组在黄病毒NS5蛋白MTase和RdRp相互作用界面的功能研究中取得重要进展，相关研究成果“The Interface between Methyltransferase and Polymerase of NS5 is Essential for Flavivirus Replication”发表在Plos Neglected Tropical Diseases上（Li et al., 2014, PLoS Negl Trop Dis 8(5): e2891. doi:10.1371）。
黄病毒属病毒是虫媒传播病毒，其中日本脑炎病毒（JEV）、登革病毒（DENV 1-4）等病毒感染分别引起脑炎、出血热等症状，对人类健康造成严重威胁，而目前仍然没有特异的针对黄病毒感染的**方法。黄病毒属病毒的非结构蛋白NS5是一个多功能蛋白，含有甲基转移酶（MTase）和RNA聚合酶（RdRp）两个功能结构域，它们在病毒基因组复制过程中发挥着重要作用。近期，龚鹏研究员学科组发现，JEV病毒NS5全长晶体结构中，MTase和RdRp之间存在两个保守的相互作用界面：一个是由六个氨基酸组成的疏水界面，另一个是保守的GTR序列。随后，张波研究员学科组通过JEV和DENV-2的反向遗传学工具，进一步证实了MTase和RdRp之间的相互作用在病毒复制的过程中发挥着关键作用；通过对复制缺陷病毒传代驯化，发现L322F适应性突变可以分别拯救MTase以及RdRP界面突变的复制缺陷，进一步从遗传学上证明MTase和RdRp之间存在相互作用。本研究揭示了黄病毒复制过程中重要的蛋白质互作机制，也为抗黄病毒**的作用靶点提供了新的思路。
本研究得到了国家重点基础研究发展计划(973)，国家自然科学基金以及中国科学院百人计划等项目的支持。
近期，武汉病毒所张波研究员学科组和龚鹏研究员学科组在黄病毒NS5蛋白MTase和RdRp相互作用界面的功能研究中取得重要进展，相关研究成果“The Interface between Methyltransferase and Polymerase of NS5 is Essential for Flavivirus Replication”发表在Plos Neglected Tropical Diseases上（Li et al., 2014, PLoS Negl Trop Dis 8(5): e2891. doi:10.1371）。
黄病毒属病毒是虫媒传播病毒，其中日本脑炎病毒（JEV）、登革病毒（DENV 1-4）等病毒感染分别引起脑炎、出血热等症状，对人类健康造成严重威胁，而目前仍然没有特异的针对黄病毒感染的**方法。黄病毒属病毒的非结构蛋白NS5是一个多功能蛋白，含有甲基转移酶（MTase）和RNA聚合酶（RdRp）两个功能结构域，它们在病毒基因组复制过程中发挥着重要作用。近期，龚鹏研究员学科组发现，JEV病毒NS5全长晶体结构中，MTase和RdRp之间存在两个保守的相互作用界面：一个是由六个氨基酸组成的疏水界面，另一个是保守的GTR序列。随后，张波研究员学科组通过JEV和DENV-2的反向遗传学工具，进一步证实了MTase和RdRp之间的相互作用在病毒复制的过程中发挥着关键作用；通过对复制缺陷病毒传代驯化，发现L322F适应性突变可以分别拯救MTase以及RdRP界面突变的复制缺陷，进一步从遗传学上证明MTase和RdRp之间存在相互作用。本研究揭示了黄病毒复制过程中重要的蛋白质互作机制，也为抗黄病毒**的作用靶点提供了新的思路。
本研究得到了国家重点基础研究发展计划(973)，国家自然科学基金以及中国科学院百人计划等项目的支持。
