柱压过高是HPLC柱用户*常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。
1拆去保护柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查；2把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查。
3将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，(此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动性)。这时，如果柱压仍不下降，再检查；
4更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明你的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题，SGE提供的Rheodyne 7315型过滤器就是解决这一问题的*佳选择。
我补充几点：
1：柱压过高时检测的基本原理就是顺着路线走向检查各个“路口”，包括从流动相走出的通路，三通，两通都要检查，因为如果曾经使用过缓冲溶液和盐做流动相，没有维护好的话，会对各个通路造成影响，极有可能腐蚀有些零件中的小附件，比如一些垫片，需要及时更换；
2：检测柱子的话，有些朋友都回答了很多了，我就补充一点，如果发现是预柱堵的话，可以用超声（加纯乙醇，甲醇）一段时间，可以恢复
至于能不能用纯水冲洗，应该由柱子决定，影响柱压的*基本因素就是流动相的粘度，纯物质的粘度*低，但是一般不建议用纯水常时间冲洗，用高浓度有机相较好。柱子使用完毕也应该按照说明书的用纯溶剂保存。
3：如果确定柱子没有问题，是系统的问题，就需要用纯水常时间冲洗一下系统
4：柱子和系统都没有问题的话，就是检测器的问题，很有可能是检测池堵了，尝试一下不接柱子，光连检测器看看，就会发现了。如果是检测池堵了，那按照你检测池的说明，一个一个零件卸下来，有顺序的，而且要非常小心，一个不小心，你就装不回去了。把可以清洗的部件超声一下。有些象石英之类的是不能超声的！
5：*后也是*惨的，就是你的检测器坏了，或者到了使用的寿命了，也会出现莫明其妙的不正常柱压！
注意样品的处理，以及流动相的处理，其次就是如果你的柱子原来是甲醇或乙腈保存，现在要用含缓冲盐流动相，应该先用乙腈／水（15／85）或甲醇／水（15／85）类似比例冲柱子，短柱20～30分钟，长柱40分钟以上，然后在走流动相，不然，想想看，结果柱压也是一样越来越高的。
