Thermo液相色谱柱35003-101030 Hypercarb HPLC 色谱柱

Thermo色谱柱液相色谱柱Hypercarb HPLC 色谱柱35003-101030

100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能

• 对高极性分析物具有出色的保留能力

• 分离结构相近物质

• 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定

• 适合高温应用

多孔石墨碳 (PGC) 是由片状六边形排列碳原子组成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与极大多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有完全的 pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。

保留和分离度

相互作用机制高度取决于溶质的极性和平面性（形状）。这些特定的相互作用机制使得能成功保留和解析无法通过一般反相HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时免除了复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与MS 等检测技术的兼容性也更高。

Hypercarb 色谱柱的总体保留是以下两个机制的综合：

1)    吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。下图显示了平面和非平面分子向 Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平整石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。

2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：**个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带长久偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。

对极性分析物有更高保留

在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物（logP 低至 -4）非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb 可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质
 

更广的 pH 范围

Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定由于这种介质的独特性质，它可在0 到14 的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH 水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。      

       C18 键合硅胶与 Hypercarb 多孔石墨碳的表面比较

结构相近化合物的分离度

由于其表面性质以及溶质形状对保留的影响方式，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则观察到可观的解析能力。分析物区分建立在其与石墨表面的结合程度基础上，使得能用色谱法分离结构极为相近的化合物，如酯型***非对映异构体的分离所示。Hypercarb色谱柱相对原来所使用的硅胶基质色谱柱显著改进了分离，洗脱顺序也有变化。

非常适合极性化合物的反相LC/MS

高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为使用一般的疏水性固定相与*适合的流动相进行 MS 检测无法提供足够的保留来解析和定量测定这些化合物。

Hypercarb 能克服这些困难，因为它：

使用“MS 友好型”流动相（如 0.1%的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液）来保留和分离高极性化合物。

可在流动相中使用高浓度的有机改性剂，这能改善大气压电离技术的雾化，从而提高分析灵敏度。

可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合窄孔和毛细管色谱柱使用的流速与MS 技术的兼容性更高。

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