放射免疫(RIA)服务|实验技术服务

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测序实验流程：
放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示踪剂的标记免疫分析方法，它具有的高度灵敏性、特异性和**性等特点，特别适用于激素、多肽等含量微少物质的超微量分析。如：肿瘤类；心血管，肾病，内分泌类；多肽因子类；脑-肠肽类；胃肠病，骨代谢类；甲状腺功能类；糖尿病类；性腺类等。
放免实验标本收集及保存：
1）血清（血浆）样本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500转离心20分钟左右，收集上清，液氮或者-80℃冰箱保存；
2）尿液样本：样本2500转离心20分钟左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、脑脊液、肺泡灌洗液参照此实行；
3）细胞样本：检测分泌性的成份时，样本2500转离心20分钟左右，液氮或者-80℃冰箱保存；检测细胞内的成份时，用PBS稀释细胞悬液，通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份，2500转离心20分钟左右，收集上清同上；
4）组织样本：切割标本后，称取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷冻保存备用。
当抗原遇到相应的抗体便形成抗原抗体复合物(Ag+Ab ↔Ag -Ab)，当用放射性同位素标记抗原再与相应的抗体结合便形成标记抗原和抗体复合物。即： *Ag+Ab↔ *Ag-Ab。
当标记抗原和未标记抗原一起加入相应的抗体时则两种抗原产生相互的竞争，而生成有标记抗原和抗体复合物以及非标记抗原和抗体复合物。
生成标记抗原抗体复合物与非标记抗原的含量在一定的限度内是呈反比的，所以利用这个原理去测定未知抗原或抗体。
如果Ag多则*Ag-Ab(即结合抗原B)生成量减少，*Ag(即游离抗原F)的剩余量就多。相反，Ag少，则*Ag-Ab生成量就多，*Ag的剩余量就少。通过检测游离抗原F和结合抗原B，就可知未知抗原的存在与否以及含量的多少。
RIA虽然有很多优点，但也存在不少缺点。例如：①试剂的半衰期段，费用较高，需要用闪烁计数仪等专门的设备；②放射性核素对人体存在着一定潜在的危害性；③试验废物处理困难；④放射性核素标记有时会改变某些生物物质的生理活性。
细胞生物学技术
▪ 显微镜 ▪ 光学显微镜 ▪ 立体显微镜 ▪ 明视野显微镜 ▪ 暗视野显微镜
▪ 倒置显微镜 ▪ 落射光显微镜 ▪ 偏光显微镜 ▪ 相差显微镜 ▪ 干涉显微镜
▪ 微分干涉相差显微镜 ▪ 激光扫描共聚焦显微镜 ▪ 红外光显微镜 ▪ 紫外光显微镜 ▪ X射线显微镜
▪ 荧光显微镜 ▪ 扫描隧道显微镜 ▪ 原子力显微镜 ▪ 扫描探针显微镜 ▪ 电子显微镜
▪ 透射电子显微镜 ▪ 扫描电子显微镜 ▪ 扫描透射电子显微镜 ▪ 高压电子显微镜 ▪ 分析电子显微镜
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