ViroGates A/S成立于 2001 年，基于丹麦 HVIDOVRE 大学医院的一项发明。
发明/者和联合创始人 Jesper Eugen-Olsen *初发现了生物标志物 suPAR 在 HIV 中的效用。随后发表了 800 多篇出版物，证实 suPAR 是*有希望的跨疾病预后生物标志物之一。ViroGates 开发了一种名为 suPARnostic® 的产品线，以使 suPAR 测试商业化。
suPAR 生物标志物通过测量免疫系统的激活水平来预测各种疾病的负面患者结果。suPARnostic® 是一种快速可靠的预后生物标志物，使医疗保健专业人员能够在急诊科做出快速、明智的患者分类决定。
SUPARNOSTIC® 是一个通过 CE-IVD 认证的产品系列，用于临床测定人血浆和血清中的 SUPAR。
suPAR 是一种通用且广泛适用的跨疾病慢性炎症和免疫激活的预后生物标志物。suPAR 可以识别炎症和免疫激活，以帮助确定患者预后的风险。
显着的临床益处包括：
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确定治疗后可以安/全出院的患者
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有助于优先考虑患者并减少急诊科拥挤
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添加到临床决策
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识别生命体征未受影响的高危患者
suPARnostic® 还通过缩短患者的平均住院时间来提高急诊科的效率，从而节省成本。
suPARnostic® ELISA
CE/IVD 标记的 suPARnostic® ELISA 检测是一种*可量化的方法。
suPARnostic® ELISA 检测基于简化的双单克隆抗体夹心 ELISA 检测，其中样品和
首先混合过氧化物酶缀合的抗-suPAR，然后在预涂有抗-suPAR的微孔中孵育。
该试剂盒的重组 suPAR 标准品针对健康的人类献血者样本进行了校准。suPAR 浓度被确定为 ng/mL 血浆。
ELISA suPARnostic® 的临床益处：
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确定治疗后可以安/全出院的患者
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有助于优先考虑患者并减少急诊科拥挤
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添加到临床决策
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识别生命体征未受影响的高危患者
概述
suPARnostic® AUTO Flex ELISA 试剂盒已通过 CE-IVD 认证。它可在不到 1.5 小时内提供*定量的结果。该试剂盒包含易于使用的试剂，并且具有 12×8 条的灵活性，可以在一个板上测量多达 91 个单个样品。
产品包含
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带有 96 个孔的 96 白色微量滴定板
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预涂抗 suPAR 96 孔微量滴定板，带分离孔
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标准
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曲线控制
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过氧化物酶结合物
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稀释缓冲液
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TMB解决方案
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洗涤缓冲液
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停止解决方案
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密封带
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空塑料瓶
好处
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在当前的分诊程序中添加预后信息
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帮助优先考虑体征和病史不明确的患者
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执行简单
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易于在实验室实施
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有 700 多篇出版物的详细记录
产品代码
产品编号 E001：用于 41-91 测试的 suPARnostic® AUTO Flex ELISA 试剂盒