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Raji 人Burkitt’s细胞 Raji 人Burkitt’s细胞 供应准备培养基;北美胎牛血清，10%;双抗1%
2)培养条件： 气相：空气，95%;二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：(1)干冰运输，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;(2)存活细胞，收到后应继续生长，
传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。
Raji 人Burkitt’s细胞 Raji 人Burkitt’s细胞 供应@注意事项 ：
1. 收到Raji 人Burkitt’s细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置数小时(4h左右)，稳定细胞状态，切忌在温箱内静置过夜。
3. 静置后镜检，拍照，记录细胞状态。建议传代后也拍照记录细胞生长情况。
4. 贴壁细胞：若细胞密度超过80%，可正常传代;若未超过80%，收集细胞瓶内的培养基，留8ml继续培养至80%左右再传代，瓶盖可
稍微拧松。
5. 细胞瓶内的培养基含血清和双抗，可收集后4℃保存备用，可补加2%血清。刚开始传代时建议一半用细胞瓶内的培养基，一半用
客户自备的培养基，使细胞逐渐适应培养条件，以免因不适应而造成生长状态不佳。
6. 细胞胰酶消化液建议使用PBS配制，
7. 因为细胞培养过程外因太多，所以我们的售后保障期为一周，超过一周的细胞我们会酌情处理，但不提供免费更换服务。
Raji 人Burkitt’s细胞运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：(1)干冰运输，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;(2)存活细
胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
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Raji 人Burkitt’s细胞 Raji 人Burkitt’s细胞 供应 ：MA104细胞 WSU-FSCCL细胞 Raw-Blue细胞 S180细胞 SGC-790细胞 SV40T和EBNA1基因修饰细胞 SW480-EGFP-puroSW480-pSB4细胞
U2OS细胞 U-87 MG细胞 UACC-812细胞 Ubc-EGFP细胞 UMUC14细胞 MC-38细胞 ME-180细胞 MPC-5细胞 COLO-720L细胞 HIC细胞 NCI-H2170细
胞 P9-EGFP-puro细胞 253J细胞 3H11G12C8D6细胞 ALVA细胞 ATDC-5-EGFPATDC-5-pGC-FU-GFP稳定株 Bcap-37细胞 BL-41细胞 CAL-62细胞
CMK细胞 COLO-679细胞 CRL-1442 BRL 3A细胞 Cyc-tAg细胞 GP2d细胞 H9细胞 HCC827细胞 HCC-827细胞 Hep3B(Hep3B2.1-7)细胞 HKC细胞
HS 505.T细胞 Hs578T细胞 HUP-T4细胞 ID8细胞 INS-1细胞 J774A.1细胞 JIYOYE细胞 K-562细胞 KYSE-140细胞 LAMA-84细胞 LoVo细胞
M2e细胞 SD-1细胞 SF17细胞 SGC-7901/DDP细胞 Sina细胞 SK-MEL-2细胞 SW116细胞 SW-480细胞 SW837细胞 T/GHA－VSMC细胞 T47D细胞
T98G细胞 TPC-1细胞 TU 686细胞 UM细胞 MC38细胞 ME-1细胞 MIA-PACA-2细胞 N2a细胞 QSG-7701细胞 A-498细胞 HME2细胞 NCI-H838细胞
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