perkinEimer 122799 双荧光素酶报告底物|XENOLIGHT D-LUCIFERIN POTASSIUM SALT
perkinEimer 122799 D-荧光素钾盐现货促销
经过广大客户的要求，我司目前perkinEimer 122799 双荧光素酶报告底物|XENOLIGHT D-LUCIFERIN POTASSIUM SALT 5G 大量现货供应
产品相关资料如下
荧光素对于进行生物发光测定至关重要 - 您的研究质量取决于你的荧光素质量。这就是为什么PerkinElmer在体内临床前成像领域为国际领者。PE以实惠的价格提供高品质Luciferin。
荧光素是一种在各种细胞中发现的化学物质 生物发光生物。当Luciferin被氧化时荧光素酶和ATP的催化作用产生光。 因为反应依赖于ATP，所以它允许研究人员确定能量或生命的存在。萤火虫荧光素是体外生物光子的特别好的试剂，由于其发射光谱的特性而成像。
XenoLight D-Luciferin K + Salt优化用于体内成像。优化的D-荧光素，仅供研究使用。不用于诊断过程。 荧光素可以多种方式使用。它可以用于各种体外试验，其中 可以用发光计或闪烁计数器监测光的产生。 它还可用于监测体内光产生，并可使用PerkinElmer的IVIS®进行监测成像平台。因为荧光素可以穿透细胞膜，它可以使转化的细胞成为细胞膜监测荧光素酶活性。 Luciferin也可与PerkinElmer的Bioware®Brite荧光素酶一起使用表达肿瘤细胞系和我们的Red-FLuc慢病毒颗粒。
选择荧光素底物时需要考虑很多因素，了解您很重要 正在使用*高质量的荧光素进行实验。
使用国际杂志无数同行评审出版物中证明的好用的荧光素！选择PE的122799订货号，成就您的高引文！
D-荧光素钾盐-小动物活体成像技术核心金标准试剂
D-荧光素是一种在生物细胞中发现的化学物质，可产生生物发光。当荧光素在萤火虫荧光素酶和ATP的催化作用下被氧化时，产生光。荧光素能够穿透细胞膜并且可以用于监测已被转导以表达荧光素酶的体内感兴趣细胞的活性。因为与荧光素酶的反应是ATP依赖性的，所以也可以确定细胞活性。
d荧光素生物发光底物已经在许多的被验证体内使用PerkinElmer的IVIS生物光子成像应用®成像系统。
Molecular Information: C11H7KN2O3S2 (MW: 318.4)
perkinEimer 122799 双荧光素酶报告底物|XENOLIGHT D-LUCIFERIN POTASSIUM SALT
规格
荧光素酶分类来自萤火虫
产品品牌名称XenoLight
包装量1G
运输条件蓝冰
产品规格1克
Protocol 1#确定荧光素动力学曲线模型步骤
一、生成模型中荧光素酶活性的动力学曲线
1.通过腹膜内（i.p.）途径用15mg / ml或30mg / ml的溶液将荧光素注射入动物体内， 溶于PBS，工作剂量为150 mg / kg。*
2.等待三分钟，用你选择的方法振静动物;气体或注射麻醉。 （2％ 异氟醚气体麻醉可使健康动物在IVIS中**振静45分钟。）
3.将振静的动物放入成像室并拍摄**张图像，现在大约为5张 在Luciferin注射后几分钟。
4.每隔5-10分钟继续拍摄图像，*多约40分钟。这将表明动力学 模型中荧光素摄取的曲线。
5.一旦建立了曲线，就可以按照右侧的成像程序进行操作 此后成像的*佳时间点。 （Luciferin注射后10-20分钟对大多数人来说是理想的 楷模。）
6.每隔10分钟，*多40分钟，使用IVIS成像系统检查体外生物发光 确定动力学曲线并找出每种细胞类型的峰值成像时间点。
perkinEimer 122799 双荧光素酶报告底物|XENOLIGHT D-LUCIFERIN POTASSIUM SALT
二、使用PerkinElmerIVIS®体内成像系统
1.将荧光素注入动物体内。用15mg / ml或30mg / ml的溶液溶解在PBS中，进行加工剂量为150毫克/千克。*
2.根据动力学曲线确定允许在动物中分配*佳时间。
3.将鼠放入透明的有机玻璃麻醉盒（2.5-3.5％异氟醚）中，使视觉畅通无阻监测动物;例如人们可以很容易地确定动物是否在呼吸。 向盒子提供麻醉的管子被分开，以便麻醉的浓度相同输送到位于成像室内的麻醉歧管。
4.一旦麻醉完全发挥作用，将鼠从盒子转移到附着的鼻锥上成像室内的歧管。关上门然后点击Living中的“获取”按钮计算机屏幕上的图像程序。成像时间为每个位置1至5分钟（背/腹），取决于实验，每个位置的5分钟数是*大值。当将鼠从背部转向腹部（反之亦然）时，可以检查它是否有任何窘迫的迹象或生命力的变化。成像过程完成后，将鼠放回笼中，快速唤醒。
*注意：许多人喜欢注入清醒的动物。注射前振静鼠是可以接受的，但是这样做可能会略微延长动力学（峰值荧光素酶表达时间）。
Protocol 2#用于体外生物发光测定的荧光素的制备
Preparation of Luciferin for In Vitro Bioluminescent Assays
一、实验材料准备和执行步骤
实验材料准备
•D-Luciferin萤光素钾盐，1.0克/瓶（PerkinElmer订货＃122799）
•无菌水
•完整的媒介
应将细胞接种于平板中过夜或测定前数小时，以使细胞附着于细胞 底部。可以将悬浮细胞系接种在平板中的工作溶液中以进行直接培养成像。
如果倍增时间相对较短，则应考虑倍增时间进行细胞计数。
执行步骤
1.在无菌水中制备200X荧光素储备液（30 mg / ml）。注意：人们可以重建 将全部1.0克D-荧光素在33.3毫升无菌水中制成30毫克/毫升（200倍）的原液，或重建个体实验所需的D-荧光素的量。
2.通过倒置轻轻混合，直至荧光素完全溶解。*
3.在预热的组织培养基中制备150μg/ ml的D-荧光素工作溶液。 快速解冻200X荧光素的储备溶液，并在完全培养基中稀释1：200（*终150μg/ ml）浓度）。
4.从培养的细胞中吸出培养基。
5.在成像前将1x荧光素溶液加入细胞中。注意：将细胞在37°C下短时间孵育在成像之前可以增加信号。孵育时间取决于特定的细胞类型。一般来说孵育10分钟就足够了;根据需要进行测试和调整。
6.每隔10分钟，*多40分钟，使用IVIS成像系统检查体外生物发光确定动力学曲线并找出每种细胞类型的峰值成像时间点。
perkinEimer 122799 双荧光素酶报告底物|XENOLIGHT D-LUCIFERIN POTASSIUM SALT
一、实验材料准备和执行步骤
实验材料准备
•D-Luciferin，萤火虫，钾盐，1.0克/瓶（PerkinElmer订货＃122799）
•DPBS，不含Mg2 +和Ca2 +
•注射器过滤器，0.2μm
执行步骤
1.在DPBS中制备15mg / ml新鲜的Luciferin原液。*
2.通过0.2μm过滤器过滤灭Jun。
3.确定10μL/ g体重的注射量。每只小鼠应接受150毫克荧光素/千克 体重。 （例如，对于10g小鼠，注射100μL以递送1.5mg荧光素）
4.在体内成像前⑩-15分钟腹膜内（i.p.）注射荧光素，或由 动力学曲线。**
*强烈建议在稀释后立即使用工作溶液。必要时溶解萤光素 可在4°C下储存长达3周;但是，在4°C或-20°C下长时间存放可能会导致信号退化。
**应对每个新动物模型进行荧光素动力学曲线以确定峰值信号时间。
请参阅我们的'确定您的模型的荧光素动力学曲线'说明书 在我们的网站上下载。
注意：荧光素是一种光敏试剂，应尽可能避免直射光。我们 建议保护荧光素免受光照（例如用光阻材料如锡覆盖）
在整个测定过程中，从原液制备到程序完成。
