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R&D DEP00 人促红细胞生成素试剂盒

R&D DEP00 人促红细胞生成素试剂盒 Human Erythropoietin Quantikine IVD ELISA Kit

人促红细胞生成素 Quantikine IVD ELISA 试剂盒概述

检测类型

固相夹心ELISA

格式

96孔条板

测定长度

4.5 小时（台式协议）或 2.5 小时（摇床协议）

每孔所需的样品类型和体积

血清 (100 uL), EDTA 血浆 (100 uL)

灵敏度

0.6 毫单位/毫升

检测范围

2.5 - 200 mIU/mL（血清，EDTA 血浆）

特异性

天然和重组人 Epo

交叉反应

与可用的相关分子观察到 < 0.5% 的交叉反应性。在测��的物种中观察到 < 50% 的跨物种反应性。

干涉

观察到与其他物质的干扰。

产品概要

Quantikine ® IVD 人 Epo ELISA 设计用于在 4.5 小时内（或使用摇床方案在 2.5 小时内）测量血清或血浆中的 Epo 水平，用于定量测定人血清和血浆中的促红细胞生成素 (Epo) 浓度有助于诊断贫血和红细胞增多症。用于体外诊断。

精que

Benchtop Protocol: Precision (Precision within an assay)在一块板上测试了四个对照池以评估分析内的精度。在 30 天内使用每个方案运行 30 次测定，其中包含三个单独制造的试剂批次

摇床方案：精密度（测定之间的精密度）在单独的测定中测试四个对照池以评估测定间精密度。在 30 天内使用每个方案运行 30 次测定，其中包含三个单独制造的试剂批次

血清、EDTA 等离子

	测定内精密度				测定间精密度
样本	1	2	3	4	1	2	3	4
n	30	30	30	30	30	30	30	30
平均值 (mIU/mL)	5.82	16.01	25.18	79.02	6.45	16.22	26.35	84.14
标准差	0	0	0	0	0	0	0	0
简历％	4.95	2.84	5.22	3.06	7.82	3.02	2.18	2.42

恢复

在 10 个血清和血浆样品中评估了在整个测定范围内加标到水平的人 Epo 的回收率。

标本类型	协议	所需金额	平均恢复
血清	台式	52.2毫升/毫升	100%
血清	摇床	57.5毫升/毫升	93%
等离子 (EDTA)	台式	51.8毫升/毫升	102%
等离子 (EDTA)	摇床	55.9毫升/毫升	105%

线性度

为了评估测定的线性，加入高浓度 Epo 的样品用 Calibrator Diluent 连续稀释，以产生值在测定动态范围内的样品。

数据示例

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人促红细胞生成素 ELISA 台式实验方案

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人促红细胞生成素 ELISA 摇床方案

产品数据表

COA

**数据表

准备和储存

船运

产品在环境温度下运输。收到后，立即将其存放在以下推荐的温度下。

贮存

将未开封的产品存放在 2-8°C。不要使用过去的到期日期。

背景：促红细胞生成素/EPO

促红细胞生成素 (Epo) 是一种主要由肾脏产生的糖蛋白（约 30,400 道尔顿），是调节哺乳动物红细胞生成（红细胞生成）的主要因素。Epo 的肾脏产生受氧气可用性变化的调节。在缺氧条件下，循环中的 Epo 水平增加，这导致红细胞的产生增加。

Epo 的过度表达可能与某些病理生理状况有关 (1, 2)。当红细胞 (RBC) 产生过多时，就会出现红细胞增多症。原发性红细胞增多症，如真性红细胞增多症，是由异常干细胞的红细胞祖细胞的 Epo 非依赖性生长引起的，并且在受影响患者的血清中发现了低至正常水平的 Epo。另一方面，各种类型的继发性红细胞增多症与产生高于正常水平的 Epo 有关。Epo 的过度产生可能是与产生组织缺氧的条件相关的适应性反应，例如生活在高海拔、慢性阻塞性肺病、紫绀型心脏病、睡眠呼吸暂停、高亲和力血红蛋白病、吸烟或局部肾缺氧（1， 2）。在其他情况下，过量的 Epo 水平是由肿瘤细胞产生的结果。据报道，肾癌 (3)、良性肾肿瘤 (4)、肾母细胞瘤、肝癌 (5)、肝癌 (6)、小脑血管母细胞瘤 (3, 7, 8) 患者的 Epo 生成增加和红细胞增多症病例、肾上腺肿瘤 (9)、平滑肌肿瘤 (3, 9) 和平滑肌瘤 (10)。

Epo 产生不足与某些形式的贫血症有关。这些包括肾功能衰竭和终末期肾病贫血 (1, 2, 11), 慢性疾bing贫血 [慢性感染 (1), 自身免yi性疾bing(1), 类风湿性关节炎 (12), 艾滋病 (13), 恶性肿瘤 ( 14)]、早产儿贫血 (2)、甲状腺功能减退性贫血 (2) 和营养不liang性贫血 (2)。其中许多情况与 IL-1 和 TNF-α 的产生有关，这些因素已被证明是 Epo 活性的抑制剂 (1, 15)。另一方面，其他形式的贫血症是由 Epo 非依赖性原因引起的，受影响的个体表现出 Epo 水平升高 (2)。这些形式包括再生障碍性贫血、缺铁性贫血、地中海贫血、巨幼细胞性贫血、纯红细胞再sheng障碍和骨髓增生异常综合征。

Entrez 基因 ID：

2056（人类）；13856（鼠标）；24335（大鼠）

别名：

ECYT5; EP；欧洲专li局；依泊汀；促红细胞生成素; MGC138142; MVCD2