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Sigma试剂的制备涉及不同的领域和不同的试剂，因此，在这里罗列几个常用的Sigma试剂的制备方法，仅供参考。

1. DNA/RNA抽提试剂

（1）准备干燥后的植物组织或**等样品，并将其粉碎成细粉状。

（2）取1g粉末，加入10mL CTAB 溶液，室温下震荡，离心10分钟。

（3）将上清转入另一个离心管，加入等量的氯仿：异丙醇混合液。

（4）离心10分钟，将上层水相转入另一个离心管，加入等体积的以2%洗涤液稳定的异丙醇混合液。

（5）反复冲洗3-4次，后离心去液。

（6）取脱色硅胶渗析纯化，将纯化后的DNA加入 TE 缓冲液中保存。

2. 蛋白质电泳试剂

（1）将试剂A、试剂B、试剂C按1：1：1的比例混合，制成电泳缓冲液。

（2）准备样品，并进行煮沸处理。

（3）将样品和电泳缓冲液加入电泳槽中，进行电泳。

（4）电泳结束后，将胶片进行染色、洗涤操作。

（5）洗涤结束，将胶片烘干即可进行实验。

3. 细胞培养试剂

（1）将DMEM降温至4℃以下，将FBS、L-脯氨酸、青霉素/链霉素加入DMEM缓冲液中，再加入适量的纯水。

（2）将溶液过滤**，并倒入刚**的试管中。

（3）将制备好的细胞悬液加入试管，并将试管放置于细胞培养箱中培养。

以上便是几个常用的Sigma试剂的制备方法，需要根据具体试剂作出相应调整，同时注意合理的实验措施。

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